中国营养学会基础营养学分会成立
...对我国目前不健康的营养膳食和生活方式导致的重大慢性代谢性疾病(包括2型糖尿病、心脑血管疾病以及某些癌症)的患病率急剧攀升、贫困边远地区营养缺乏等主要的公众健康问题进行交流,此外会议还对中国人特定遗传背...
历史事件百特注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中国上市
...此更为安全。据了解,血友病是一种主要影响男性的罕见遗传性凝血障碍疾病,可分为甲型和乙型血友病,其中甲型血友病所占比例达到85%。在全球,血友病的患病率为十万分之5-10。按此计算,我国的血友病患者逾5万人。但是...
新闻动态先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新型冠状病毒感染诊疗方案
...不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病患者禁用,妊娠期间禁用。不得与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。伴有重度肝功能不全的患者不应使...
新旧闻;新闻动态西安文理学院基因工程实验室揭牌
...还将认真研究分析包括基因工程实验室在内的校级实验室哪些既具有冲击省级重点实验室的潜力,又符合地方经济社会发展战略规划的部署,通过加强这些实验室的建设,带动学校的科学研究实力和人才培养水平的提升,为学校...
历史事件中国首个规范化新生儿筛查采血室成立
...、影响生长发育、导致智能障碍的一些先天性代谢疾病、遗传性疾病进行群体筛检,进行早期诊治,早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤。一般在婴儿出生后三天内,通过采集脐血或足跟血来进行检测。
历史事件河南省临床基因诊断与治疗院士工作站揭牌
2014年10月11日,由河南省医学会遗传分会主办、河南省人民医院承办的省内首届遗传咨询培训班暨2014年河南省医学遗传学术年会开幕。我国首批工程院院士、上海交通大学医学遗传研究所曾溢涛教授、省卫计委黄玮副主任、省科...
历史事件基因筛选“无癌”婴儿诞生
...癌的风险将提高3~7倍,而她们的后代也有可能将这个基因遗传下来。事实上,海伦一家并不孤单。一份统计显示,在英国,每年有4万多人患上乳腺癌,其中5%~10%,是因为携带了发生变异的BRCA1或BRCA2基因。结婚后不久,海伦就获...
历史事件首都儿科研究所正式启动遗传门诊
2018年4月13日,首都儿科研究所内分泌科、神经内科、遗传研究室牵头正式启动遗传门诊。该遗传门诊属于多学科联合门诊,主要针对疑难病例的先证者,建立多学科会诊、转诊、干预治疗和遗传咨询。目前接诊病种以内分泌科...
历史事件上海交通大学微生物代谢国家重点实验室揭牌
...校生命学科的整合和发展,推进生物化学与分子生物学、遗传学、生物工程、生物信息学等学科的发展与交叉,最终建立和上海交大地位相称的生命学科。微生物代谢国家重点实验室的立项建设,是上海交通大学本部20年来在重...
历史事件神农架微生物多样性与代谢产物联合实验室揭牌
...及作用机制项目”、“神农架地区酿酒酵母及相关酵母的遗传多样性和发酵特性研究”四个项目进行了座谈研讨。此次活动是在2014年双方签订的联合实验室合作框架协议的基础上进行和推动的,是在国家深化科技体制改革、中...
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