采用高效液相色谱法测定常通口服液中大黄酸的含量
...ml,按供试品溶液制备方法操作,即得。5精密度实验精密吸取8.04μg/ml的对照品溶液10μl,注入高效液相色谱仪,连续测定5次,大黄酸的平均峰面积为831543,RSD=0.18%(n=5)。表明结果精密度良好。6稳定性试验精密吸取室温保存的同...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例康媛颗粒质量标准研究
...阴性样品5g,用与供试品溶液相同的方法制得阴性对照液。吸取上述3种溶液各10μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(10∶10∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例越鞠保和软胶囊薄层鉴别与定量测定研究
...加醋酸乙酯制成每毫升含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。吸取供试品溶液5~10μl,对照品溶液2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-环己烷(5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸乙...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量
...0.3%CMC-Na的硅胶G板,105℃活化0.5h,置干燥器中备用。精密吸取香丹注射液10μl点于硅胶G-CMCNa薄层板上,另取原儿茶醛对照品溶液和阴性对照品溶液分别点于香丹注射液斑点两侧。以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶5∶0.8)为展开剂...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文辛芩颗粒中黄芩苷的含量测定
...同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯-氯仿(8∶2∶1.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃烘至斑点显色...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例乳癖散结片质量标准研究
...各0.5g,分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述供试品溶液10μl,对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)醋酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文天仙口服液中麝香、斑蝥、蟾酥的薄层色谱鉴别
...麝香、斑蝥的薄层色谱鉴别 取本品1支,充分摇匀,吸取10ml,加石油醚(30~60℃)20ml,超声20min,分取石油醚液,滤过,滤液于60℃以下水浴蒸干,加2,4-二硝基苯肼试液1ml溶解,作为供试品溶液。取麝香、斑蝥对照药材各0.1g,分别...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定复方氨酚沙芬片含量
...1.5mg的混合溶液,摇匀,备用。对照品溶液的制备:精密吸取上述溶液2.0mL置10mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的配制:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氢溴酸右美沙芬15mg),置1...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量
...0.3%CMC-Na的硅胶G板,105℃活化0.5h,置干燥器中备用。精密吸取香丹注射液10μl点于硅胶G-CMCNa薄层板上,另取原儿茶醛对照品溶液和阴性对照品溶液分别点于香丹注射液斑点两侧。以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶5∶0.8)为展开剂...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第10期高效液相色谱法测定3种不同产地五味子中五味子醇甲含量
...度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 2.4检测分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,在250nm处检测。 3结果 3.1线性关系考察分别精密吸取对照品溶液1,2,4,6,8ml分别置10ml量瓶中,加甲醇稀...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文