米非司酮片
...列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5?0.81小时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明...
药品说明书米非司酮片
...列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5〜0.81小时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有...
药品说明书米非司酮片
...列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5〜0.81小时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有...
药品说明书卡前列酸栓
...人体各组织与体液中,卡前列酸系天然前列腺素F2a的衍生物。有增加子宫收缩频率和收缩幅度,增强子宫肌收缩力的作用;能抑制内源性黄体激素的分泌,降低血浆孕酮水平,终止妊娠,具有较强的抗生育作用。【药代动力学】...
药品说明书米索前列醇片
...口服吸收迅速,可于1.5小时吸收完全。其血浆活性代谢产物米索前列醇酸达峰值时间为15分钟,口服200μg,平均峰浓度为0.309μg/L,消除半衰期为36~40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用,可用于终止...
药品说明书米索前列醇片
...口服吸收迅速,可于1.5小时吸收完全。其血浆活性代谢产物米索前列醇酸达峰值时间为15分钟,口服200mg,平均峰浓度为0.309mg/L,消除半衰期为36~40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停...
药品说明书米索前列醇片
...口服吸收迅速,可于1.5小时吸收完全。其血浆活性代谢产物米索前列醇酸达峰值时间为15分钟,口服200mg,平均峰浓度为0.309mg/L,消除半衰期为36~40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停...
药品说明书阿西美辛胶囊
...式:C21H18CINO6分子量:415.83【性状】本品为胶囊剂,内容物为淡黄色粉末。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,可能通过抑制前列腺素的合成而产生抗炎、镇痛。【药代动力学】健康成人口服阿西美辛后,血中主要以消炎痛形...
药品说明书注射用更昔洛韦
...C9H12N5O4分子量:255.23【性状】本品为白色粉末或疏松块状物。【药理毒理】核苷类抗病毒药。本品进入细胞后迅速被磷酸化为单磷酸化合物,然后经细胞激酶的作用成为三磷酸化合物,在已感染巨细胞病毒的细胞内其磷酸化较正...
药品说明书注射用哌拉西林钠
...子量:539.54【性状】本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭;极易引湿。【药理毒理】哌拉西林是半合成青霉素类抗生素,具广谱抗菌作用。哌拉西林对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙雷菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、枸橼...
药品说明书;抗感染药