2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施
...附录中加强安全性检查总体要求。如在附录制剂通则中,口服酊剂增订甲醇限量检查,橡胶膏剂首次提出不得检出致病菌检查要求等;在附录检测方法中,新增二氧化硫残留量测定法、黄曲霉毒素测定法、渗透压摩尔浓度测定法...
历史事件SFDA要求停止西布曲明的生产、销售和使用 曲美等减肥药退市
...获准在我国上市。目前国内西布曲明产品为盐酸西布曲明口服制剂,商品有曲美、澳曲轻、可秀、赛斯美、曲婷、浦秀、亭立、奥丽那、曲景、新芬美琳、希青、申之花、衡韵、苗乐、诺美亭等。为何要对西布曲明进行风险评估...
历史事件北京临时允许全市调拨使用18种儿童制剂
...包括来自首都医科大学附属北京儿童医院的杏贝止咳祛痰口服液、双黄祛湿洗剂、肤乐霜、双金利咽颗粒、清热散瘟口服液、柴防口服液、清肺化痰颗粒、加味玉屏风口服液、葡萄糖酸锌口服溶液、葡萄糖酸亚铁口服液、辛苍鼻...
新闻动态含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市
...日,中国范围内停止生产、销售和使用含右丙氧芬的药品制剂,撤销该药品批准证明文件,已上市药品由生产企业收回销毁,由此,含右丙氧芬的药品制剂正式退出中国市场。2011年1月28日,国家食品药品监督管理局下发《关于...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...口病等中医药优势治疗领域,批准了热感糖浆、鱼金清解口服液等品种进行临床研究。对改剂型后能够体现出明显临床应用优势的品种,如蠲哮颗粒、消肿镇痛巴布膏剂等批准进入临床研究。5注册受理量的趋势和变化:2010年,...
新闻动态猪角膜人体异种移植成功
...与人角膜移植的效果一样。按照参考指标,患者的角膜透明度符合要求,并且没有发生排斥,眼部的神经已经在移植角膜上生长,由于这个患者同时还有其他眼病,所以目前视力测试为0.3左右。手术实施两年来,患者视力都没太...
历史事件睡不着?朝这看,军哥哥教你几手!
...药的临床路径中有8种:泻肝安神丸、心速宁胶囊、甜梦口服液(甜梦合剂)与甜梦胶囊、心元胶囊、复方扶风藤合剂、人参首乌胶囊、灵莲花颗粒;其实可以调整失眠的远远不止以上这些,军哥就不一一列举了。军哥强调是的...
专栏世界中医药学会联合会中药药剂专业委员成立
...会同时举办,来自加拿大、中国香港等学者在会上就中药制剂标准化研究等方面作了精彩的学术报告。国内近70名中药药剂专家参加本次会议,参与研讨中药制剂国际化研究与生产的热点问题。研讨会由江苏正大天晴药业、上海...
历史事件中国临床营养产学研用自主创新联盟成立
...过营养检测和评价进行营养诊断,并使用肠内、肠外营养制剂对患者进行营养治疗,以改善临床效果。在欧美发达国家,营养诊治是一种普遍的医疗行为。在美国,60%—70%的外科住院患者、100%的肿瘤放、化疗患者和70%—80%的儿...
历史事件中国进一步收紧含麻黄碱类复方制剂生产销售
...含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg,口服液体制剂不得超过800mg。相关药品生产企业应当在2013年2月28日前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作,未完成的2013年3月1日后...
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