芦丁片
...作用。【药代动力学】本品几乎不溶于水,难溶于脂肪,口服吸收极少,其药代动力学沿尚不明确。【适应症】主要用于脆性增加的毛细血管出血症,也用于高血压脑病、脑出血、视网膜出血、出血性紫癜、急性出血性肾炎、再...
药品说明书考来烯胺散
...用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。【用法用量】成人剂量口服:维持量,每日2~24g(无水考来烯胺),用于止痒为16g(无水考来烯胺),分3次于饭前服或与饮料拌匀服用。小儿剂量口服:用于降血脂,初始剂量,每日4g(无水...
药品说明书氯唑沙宗片
...主要作用于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效,持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全,1.5-2小时血药浓度达到峰值,分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪,至6小时药物浓度明显降...
药品说明书多潘立酮片
...此,无锥体外系等神经、精神不良反应。【药代动力学】口服后吸收迅速,15~30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢,半衰期(t1/2)为7小时,通过尿液排泄...
药品说明书碘[131I]化钠胶囊(诊断用)
...甲状腺激素的速度与甲状腺功能有关,用甲功仪体外测量口服本品2、4、24小时甲状腺摄131I率,判断甲状腺功能。口服本品24小时后,大部分131I经尿排出体外,存留体内部分几乎全部浓集在有功能的甲状腺组织中,因此本品是具...
药品说明书盐酸洛哌丁胺胶囊
...大便失禁或便急。本品半数致死量(LD50):105mg/kg(小鼠口服)、185mg(大鼠口服)。【药代动力学】本品与肠壁的高亲和力和明显的首过代谢,使其几乎不进入全身血液循环。本品口服吸收约40%,几乎全部进入肝脏代谢,原形...
药品说明书西沙必利片
...,几乎不影响血浆催乳激素水平。【药代动力学】(1)口服后吸收迅速完全,1~2小时内达血药峰浓度(Cmax)45-65μg/L,半衰期(t1/2)为10小时,经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部代谢产物近似均等地...
药品说明书碘[131I]化钠口服溶液
【药品名称】通用名:碘[131I]化钠口服溶液曾用名:商品名:英文名:SodiumIodide[131I]OralSolution汉语拼音:Diɑn[131I]huɑnɑKoufuRonɡye本品主要成份及其化学名称为:碘[131I]化钠。分子式:Na-131I分子量:【性状】本品为无色澄明液体...
药品说明书奥扎格雷钠注射液
...性毒性LD50(mg/kg):小鼠静注为1940(雄),1580(雌);口服为3800(雄),3600(雌);皮下为2450(雄),2100(雌)。大鼠静注为1150(雄),1300(雌);口服为5900(雄),5700(雌);皮下为2300(雄),2250(雌)。狗静注为733...
药品说明书制霉菌素片
...细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。【药代动力学】本品口服后胃肠道不吸收,给常用口服量后血药浓度极低,对全身真菌感染无治疗作用。几乎全部服药量自粪便内排出。局部外用亦不被皮肤和粘膜吸收。【适应症】口服用于...
药品说明书;抗感染药