胶态果胶铋胶囊
...色粉末或颗粒。【药理毒理】1.【药代动力学】本品为胃粘膜保护剂,在胃酸环境中形成稳定的凝胶体,覆盖在粘膜表面,使糜烂面和溃疡灶与胃酸及胃蛋白酶隔离,对受损粘膜起到保护作用,促进溃疡组织的修复和愈合;可刺...
药品说明书硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...形态、表面结构和功能活动情况。粗细不均型对胃小区等粘膜相微细结构显示好。【药代动力学】本品口服或灌入胃肠道后不被吸收,以原形从粪便排出。进入支气管后大部分咳出,小量进入肺泡,沉积于肺泡壁,或被吞噬细胞...
药品说明书;消化系统用药硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...检查。由于细而均匀型钡剂最佳显影浓度低,对胃小区等粘膜相微细结构显示不如粗细不均型者好。【药代动力学】本品口服或灌入胃肠道后不被吸收,以原形从粪便排出。进入支气管后大部分咳出,小量进入肺泡,沉积于肺泡...
药品说明书;消化系统用药甘珀酸钠片
...白色或类白色粉末,味微甜带皂味,有引湿性,粉末对鼻粘膜有刺激性。在乙醚、氯仿中不溶,在乙醇中溶解。在水中易溶。本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品能增加胃粘膜的粘液分泌,促进胃粘膜...
药品说明书;消化系统用药高锝[99mTc]酸钠注射液
...为甲状腺摄取率指标。99mTcO4-尚可被唾液腺、脉络膜、胃粘膜等摄取,其余分布于循环系统及细胞外空间,所以用99mTcO4-尚可作为甲状腺、脑、唾液腺、美克尔憩室等。【药代动力学】本品口服后由胃肠吸收进入血液,1~3小时达...
药品说明书甘珀酸钠胶囊
...4H48Na2O7分子量:614.73【性状】【药理毒理】本品能增加胃粘膜的粘液分泌,促进胃粘膜上皮细胞修复,防止氢离子逆弥散,从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合,抑制酶的活力约50%,对溃疡面保护作用。本品尚有刺激...
药品说明书;消化系统用药硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...形态、表面结构和功能活动情况。粗细不均型对胃小区等粘膜相微细结构显示好。【药代动力学】本品口服或灌入胃肠道后不被吸收,以原形从粪便排出。进入支气管后大部分咳出,小量进入肺泡,沉积于肺泡壁,或被吞噬细胞...
药品说明书硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...检查。由于细而均匀型钡剂最佳显影浓度低,对胃小区等粘膜相微细结构显示不如粗细不均型者好。【药代动力学】本品口服或灌入胃肠道后不被吸收,以原形从粪便排出。进入支气管后大部分咳出,小量进入肺泡,沉积于肺泡...
药品说明书盐酸雷尼替丁注射液
...%;对胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。对实验性胃粘膜损伤和急性溃疡有保护作用。对胃泌素和性激素的分泌无影响。【药代动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时。在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经...
药品说明书;消化系统用药萘丁美酮胶囊
...产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。(2)对胃粘膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的...
药品说明书