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α受体阻断药
...型，故本类药物按其是否具有选择性又可分为α1、α2受体阻断药、α1受体阻断药及α2受体阻断药三亚类，它们的效应主要表现在血管舒缩及血压方面。作用特点α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较...
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β受体阻断药
...β1和β2两种亚型，帮本类药物按其余又可分为β1、β2受体阻断药、β1受体阻断药两亚类。上述两亚型尚可再分为无内在拟交感活性者和有内在拟交感活性者。作用特点本类药物能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药...
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H1受体阻断药
...组胺拮抗药（histamineantagonists），本类药物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类及其他类。药理作用1．抗外周组胺H1受体效应H1...
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心力衰竭患者出院血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体阻断剂（ARB）或血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）使用率
...出院血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体阻断剂（ARB）或血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）使用率是指单位时间内，出院使用ACEI或ARB或ARNI的心力衰竭患者数，占同期心力衰竭患者总数的比例。计算公式：心...
心血管系统疾病相关专业医疗质量控制指标；心力衰竭专业医疗质量控制指标 -
α、β受体阻断药
拼音：α、βshòutǐzǔduànyào作用特点本类药物阻断α、β受体作用的选择性不强，但对β受体的阻断作用强于对α受体的阻断作用。临床应用用于高血压的治疗。相关出处新编药物学相关药品卡维地洛、盐酸阿罗洛尔、盐酸拉贝洛...
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H2受体拮抗剂
...胃和十二指肠溃疡。[作用特点]H2受体拮抗剂能选择性地阻断壁细胞膜上的H2受体，使胃酸分泌减少。不仅抑制基础胃酸的分泌，而且能部分地阻断组胺、五肽胃泌素、拟胆碱药和刺激迷走神经等所致的胃酸分泌。[药理作用]H2受...
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M胆碱受体拮抗剂
...基衍生物——异丙阿托品作用机制M-胆碱受体拮抗剂，能阻断节后胆碱能神经所支配的效应器细胞上的M受体，故可对坑Ach及拟胆碱药的M样作用。相关出处新编药物学相关药品复方异丙托溴铵、富马酸托特罗定、酒石酸托特罗定...
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抗乙酰胆碱受体抗体
...。（2）ConA-Sepharose法：检测待测血清中抗AchR抗体是否可阻断125Ⅰ标记的α-BGT与AchR的结合或阻断125Ⅰ标记的α-BGT-AchR复合物与ConA-Sepharose的结合，当有抗AchR抗体存在时，ConA-Sepharose上吸附的放射性减少。（3）酶联免疫吸附试验：...
化验及医学检查；免疫学检查；自身抗体测定 -
白三烯受体拮抗剂
...位于支气管平滑肌等部位上的受体选择性结合，竞争性地阻断半胱氨酸LTs（Cys-LTs）的作用，进而阻断器官对LTs的反应，后者则通过花生四烯酸的5-LOX途径而抑制LTs的合成。主要品种扎鲁司特、普鲁司特、孟鲁司特作用特点白三烯...
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受体
...物(autocoid)等。能激活受体的配体称为激动药(agonist)，能阻断其活性的配体称为拮抗药(antagonist)。根据受体与配体结合的高度特异性，受体被分为若干亚型，如肾上腺素受体又分为α1、α2、β1和β2等亚型，其分布及功能都有区别...