玻璃酸钠
...液具有粘稠性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水制成每1ml中含1mg的溶液,25℃时,依法测定(中国药典一九九○年版二部附录17页),比旋度应为-64°~74°。 鉴别:(1)取本品约10mg,加水100...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分头孢他啶
...略溶,在水或甲醇中微溶,在丙酮或氯仿中不溶。比旋度取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.0)溶解并定量稀释制成每1ml含5mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度为-28°至-34°。吸收系数取本品,精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分小儿善存液
...国药典1990年版二部附录13页)在25℃时约为1.14。最低装量取本品,依法检查(中国药典1990年版第一增补本)应符合规定。www.medipp.com 医学加加 含量测定:维生素A和维生素E照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分戈那瑞林
...水中溶解,在甲醇中略溶,在1%醋酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,在加1%醋酸溶液溶解并定量稀释使成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),按含量测定项下的肽含量计算,比旋度为-54至-...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分奥美拉唑胶囊
...状:肠溶胶囊,内容物为白色小颗粒。 鉴别:(1)取本品细粉适量(约相当于20mg)加乙醇10nl,摇匀,使奥美拉唑溶解,滤过,分取滤液1ml,加氨试液1ml滴加硝酸银试液2滴,即生成白色乳状沉淀。(2)含量测定项下所得高...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分牛黄
...味苦而后甘,有清凉感,嚼之易碎,不粘牙。鉴别 (1)取本品少量,加清水调和,涂于指甲上,能将指甲染成黄色,习称“挂甲”。 (2)取本品少许,用水合氯醛试液装片,不加热,置显微镜下观察:不规则团块,由多数黄...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部玛特纳片
...密加入异丙醇1ml,使残渣溶解,即得。供试品溶液的制备取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素D3500单位),置50ml具塞离心管中,加二甲亚砜-水(3∶1)混合液20ml,密塞,猛烈振摇,置55±1℃水浴中保温1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...为胶囊剂,内容物为类白色球形颗粒。 鉴别:(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸坦索罗辛5mg),置于50ml硬质具塞玻璃管中,加入直径约为5mm玻璃珠约100粒,加0.2mol/L氢氧化钠溶液20ml,置50℃水浴中加热10分钟,取出,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分钆喷酸葡胺
...。本品在水中易溶,无水酒精或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中含100mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度应为-6.0°~-6.8°。 鉴别:(1)取本品约0.4g,置5m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分钆喷酸葡胺
...吸潮。在水中易溶,无水酒精或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中含100mg的溶液。依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度应为-60°~-68°。 鉴别:(1)取本品约0.4g,置5ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分