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特殊类型偏头痛
...视、眼球震颤、耳鸣、构音障碍、双侧肢体麻木及无力、共济失调、意识改变、跌倒发作和黑朦等脑干和枕叶症状提示椎－基底动脉缺血。多见闪光、暗点、视物模糊、黑朦、视野缺损等视觉先兆，先兆症持续20－30分钟，然后...
疾病；神经内科 -
偏头痛
...的视觉症状、构音障碍、眩晕、耳鸣、听力减退、复视、共济失调、双侧性感觉异常、双侧轻瘫或精神错乱等。多在数分钟至1小时内消失，继而发现双侧枕区搏动性头痛。间隙期一切正常。不伴头痛的偏头痛先兆（偏头痛等位...
中医学；中医病证名；中医诊断学；问诊；问头身；针灸学；疾病；神经系统疾病；发作性疾病；头痛与偏头痛；中医常见病；常见病针灸治疗；常见病方药治疗；常见病推拿疗法 -
症状性癫痫综合征
...10岁内发病，神经系统表现慢性进行性智力减退、小脑性共济失调、痫性发作如肌阵挛癫痫，锥体外系症状如手足徐动、震颤和肌张力障碍等。EEG表现弥漫性6～10Hz复性棘慢波和节律性尖波，6～10Hz光刺激可诱发肌阵挛发作。4.少...
疾病；神经内科 -
Ramsay Hunt综合征
...隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调，其病因不明。马赛协作组（1990）曾提出不宜采用这一名称，并根据以往报道患者的临床表现分为两类：1.进行性肌阵挛性癫痫（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
肌阵挛性小脑协同失调
...隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调，其病因不明。马赛协作组（1990）曾提出不宜采用这一名称，并根据以往报道患者的临床表现分为两类：1.进行性肌阵挛性癫痫（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
肌阵挛性小脑协调障碍
...隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调，其病因不明。马赛协作组（1990）曾提出不宜采用这一名称，并根据以往报道患者的临床表现分为两类：1.进行性肌阵挛性癫痫（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
神经鞘磷脂沉积病
...少年型)发病相对较晚，常于1～6岁出现症状。步态不稳和共济失调为常见的首发症状。随后发现肝、脾大，肌张力降低，腱反射异常等。4.新苏格兰家族变异型本病症状在儿童后期出现，神经系统表现行为异常、力减退、癫痫发...
疾病；神经内科 -
神经元蜡样脂褐质沉积症
...的NCL，如行为异常、精神病、周围神经病、不随意运动和共济失调。出现非典型的NCL临床表现可能是常见亚型的个体变异，如合并多发性周围神经病、关节病和骨硬化病，有时很难区别是NCL的非典型表现还是两个病的巧合。1.婴...
疾病；神经内科 -
脑血吸虫病
...病，头痛、呕吐、视力模糊、视乳头水肿、偏瘫、失语、共济失调，常伴有部分性运动型癫痫发作。脑脊液压力及蛋白含量均增高，脑脊液白细胞数正常或轻度增加，分类中嗜酸性粒细胞可占优势。诊断及鉴别诊断：患者病史在...
疾病 -
多发性硬化、同心圆性硬化
...神衰退、失语、癫痫发作、痉挛性肢体瘫痪、皮质性聋、共济失调、眼球震颤、复视、假性延髓麻痹等。急性进展者可因脑水肿而出现颅内压增高，视乳头水肿。视神经受累后则可出现视神经萎缩。晚期则发展为痴呆及去大脑状...
疾病；神经内科