键合相色谱法
...配色谱中由于固定相在流动中有微量溶解,及流动相通过色谱柱时的机械冲击,固定相不断损失,色谱柱的性质逐渐改变等缺点。键合相色谱法可分为正常相色谱法和反相色谱法。正常相色谱法在正常相色谱法中共价结合到载体...
高效液相色谱法
...谱法系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱,对供试品进行分离测定的色谱方法。注入的供试品,由流动相带入柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由积分仪或数据处理系统记录和处理色谱信号...
色谱法;高效液相色谱法;分析化学;通用术语;理化检测术语WS/T 40—1996 尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色谱测定方法
...于-8℃下可保存一周。6分析步骤:6.1仪器操作条件:6.1.1色谱柱:反相C18键合硅胶柱。6.1.2流动相:甲醇+水+冰乙酸=14.5+84.5+1;流速:1.5mL/min。6.1.3紫外检测波长:273nm。6.2空白试验:用正常人混合尿样按6.3条处理、6.5条测定。6.3...
职业卫生;中华人民共和国卫生行业标准;尿液检测HPLC
...谱法系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱,对供试品进行分离测定的色谱方法。注入的供试品,由流动相带入柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由积分仪或数据处理系统记录和处理色谱信号...
附桂骨痛片
...溶解,滤过,滤液加在固相萃取柱(以混合型阳离子交换反相吸附剂为填充剂,150mg或200mg,容量为6ml,预先依次用乙腈、水各6ml洗脱)上,依次以0.1mol/L盐酸溶液、甲醇、乙腈各5ml洗脱,待洗脱液流尽后,放置5分钟,继用乙腈...
中成药GB 23200.117—2019 食品安全国家标准 植物源性食品中喹啉铜残留量的测定 高效液相色谱法
...程应避免接触玻璃器皿。7.3测定:7.3.1仪器参考条件:a)色谱柱:C18,250mm×4.6mm(内径),粒径5μm,或相当者;b)色谱柱温度:40℃;c)检测波长:252nm;d)进样体积:20μL;e)流动相:甲醇(4.1.2)和流动相A(4.2.5),流速及梯...
食品安全;食品安全国家标准;中华人民共和国国家标准;农药残留附桂骨痛胶囊
...溶解,滤过,滤液加在固相萃取柱(以混合型阳离子交换反相吸附剂为填充剂,150mg或200mg,容量为6ml,预先依次用乙腈、水各6ml洗脱)上,依次以0.1mol/L盐酸溶液、甲醇、乙腈各5ml洗脱,弃去洗脱液,放置5分钟,继用乙腈-浓...
中成药附桂骨痛颗粒
...溶解,滤过,滤液加在固相萃取柱(以混合型阳离子交换反相吸附剂为填充剂,150mg或200mg,容量为6ml,预先依次用乙腈、水各6ml洗脱)上,依次以0.1mol/L盐酸溶液、甲醇、乙腈各5ml洗脱,弃去洗脱液,放置5分钟,继用乙腈-浓...
中成药;神经系统药物;神经系统中成药;治疗关节痛类中成药;药物GB 30615—2014 食品添加剂 竹叶抗氧化物
...乙腈-乙酸水溶液(1+99)为流动相,用以C18为填料的液相色谱柱和紫外检测器或二级管阵列检测器,用含异荭草苷、荭草苷、异牡荆苷、牡荆苷、对香豆酸、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸等八个对照品的标准图谱和试样图谱进行对照...
中华人民共和国国家标准;食品添加剂GBZ/T330—2024 尿中1,2-双羟基-4-(N-乙酰半胱氨酸)-丁烷测定标准 液相色谱-串联质谱法
...谱仪(LC-MS/MS)。仪器操作参考条件:a)色谱条件:——色谱柱:四乙氧基硅氧烷键合的硅胶颗粒,T31.8µm,规格:2.1mm×150mm;——柱温:40℃;——进样量:5µL;——流动相:15mmol/L乙酸铵(pH:6.8):乙腈;——梯度洗脱条件见表...
词条;职业病诊断;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准;尿液检查