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抗抑郁药
...s类药物，应逐渐停药，避免出现撤药综合征。5-羟色胺及去甲肾上腺素：适应证：适用于抑郁症、焦虑症及难治性抑郁症。低剂量可用于迟滞、睡眠过多、体重增加的非典型抑郁症。禁忌证：严重肝、肾疾病、高血压、癫痫患者...
抑郁障碍 -
帕罗西汀
...帕罗西汀不与肾上腺素α1、α2或β受体发生作用，也不与多巴胺D2或组胺H1受体结合，而且不抑制单胺氧化化酶。它只微弱地抑制去甲肾上腺上腺上腺素与多巴胺的再摄取，因而无相关的不良反应，故抗抑郁效果更好。由于帕罗西...
神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物 -
帕罗克赛
...帕罗西汀不与肾上腺素α1、α2或β受体发生作用，也不与多巴胺D2或组胺H1受体结合，而且不抑制单胺氧化化酶。它只微弱地抑制去甲肾上腺上腺上腺素与多巴胺的再摄取，因而无相关的不良反应，故抗抑郁效果更好。由于帕罗西...
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欣百达
...果显示，度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲...
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盐酸度洛西汀
...果显示，度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲...
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依他普仑
...高选择性5-HT再摄取抑制剂，对去甲肾上腺上腺上腺素和多巴胺影响微小。依他普仑抑制5-HT再摄取的作用是R-西酞普兰的100倍。动物实验表明，长期服药无耐受性。依他普仑对5-HT受体（5-HTl～7）、α和β-肾上腺素能受体、多巴胺...
神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物 -
度洛西汀
...果显示，度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲...
神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物 -
西酞普兰
...色胺再摄取抑制剂，具有抗抑郁作用。特别是这种药物对多巴胺受体、胆碱能毒蕈碱受体、组胺受体和α－肾上腺素受体无抑制作用。若这些受体被抑制，则会产生很多抗抑郁药物引起的不良反应，如口干、镇静、直立性低血压...
神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物 -
路优泰
...前膜对去甲肾上腺上腺上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT）和多巴胺（DA）的再摄取，使突触间隙内3种神经递质的浓度增加。圣·约翰草提取物还有轻度抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）的作用，可抑制神经递质的过度代谢。圣·...
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氟西汀
...静作用较三环类抗抑郁药为轻，且无明显的心脏毒性，对多巴胺的再摄取无明显影响。疗效高、但显效较慢，常需数周。主要适用于中度及重度抑郁症，对伴随有坐立不安及运动障碍的抑郁症疗效显著。由于氟西汀不良反应较少...
神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物