出口蜂蜜检验检疫管理办法
拼音:chūkǒufēngmìjiǎnyànjiǎnyìguǎnlǐbànfǎ《出口蜂蜜检验检疫管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2000年2月22日(总局令第20号)发布,自2000年5月1日起实施。原国家商检局发布的关于出口蜂蜜检验检疫的有关文件(见附...
法规文件;管理办法咖啡因管理规定
...咖啡因的监督管理工作。第二章生产管理:第四条咖啡因原料药(含天然咖啡因,以下统称咖啡因)由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产,其它任何单位及个人不得生产。第五条凡新建咖啡因生产企业或已定点生产...
法规文件进出口水产品检验检疫监督管理办法
...:jìnchūkǒushuǐchǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《进出口水产品检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2011年1月4日(总局第135号令)发布,自2011年6月1日起实施。国家质检总局2002年11月6日公布的《进出境...
法规文件;管理办法蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...《组织代码证书》复印件;药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(包括境内分包装用制剂),应当报送《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《组织代码证书》复印件;(五)《进口药品注册证》(或者《...
法规文件蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...《组织代码证书》复印件;药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(包括境内分包装用制剂),应当报送《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《组织代码证书》复印件。(五)《进口药品注册证》(或者《...
部门规章精神药品管理办法
...时查处。第六章精神药品的进出品第十八条精神药品的进出口业务由对外经济贸易部指定的单位按照国家有关对外贸易的规定办理。精神药品进出口的年度计划应当报卫生部审批。第十九条因医疗、教学和科研工作需要进口精神...
法规文件血液制品管理条例
...告本行政区域内原料血浆的采集情况。第十九条国家禁止出口原料血浆。第三章血液制品生产经营单位管理第二十条新建、改建或者扩建血液制品生产单位,经国务院卫生行政部门根据总体规划进行立项审查同意后,由省、自治...
法规文件大环内酯类药
...市,抢占了部分红霉素的市场份额,红霉素热已有降温,原料药在外销价80美元/公斤。阿奇霉素(Azithromycin,Zithromax):商品名为希舒美,1990年9月由辉瑞公司在英国首次上市,1991年在美国上市。它在2000年世界市场上的销售额为13....
进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...jìnchūkǒuròulèichǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《进出口肉类产品检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2011年1月4日(总局第136号令)发布,自2011年6月1日起实施。国家质检总局2002年8月22日公布的《进出...
法规文件;管理办法2011-2015年药品电子监管工作规划
...管。第一期,将麻醉药品、第一类精神药品制剂和小包装原料药自2007年11月1日起全部纳入电子监管,涉及药品生产企业19家,药品批准文号72个,全国性批发企业3家,区域性批发企业599家。第二期,将第二类精神药品、中药注射...