规范药品标准质量打击制售假劣药品行为
...的原则,但有些中药成方制剂却存在同名异方现象。如《卫生部药品标准》中药成方制剂第九册收载的参芪片与《卫生部药品标准》新药转正标准第三册收载的参芪片,虽名称相同,但处方、检验标准却是完全不同。1.2药品规格...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第6期;医院管理第十五章 医院药学监督
...政法规,在接受卫生行政部门药品监督管理的同时,按照卫生部《医院药剂管理办法》等法规,在医院内部实施有效的监督,保证用药安全有效,提高医疗质量,促进医疗事业发展。 一、药学监督的作用与意义 《药品管...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学国家计委、财政部关于调整药品审批、检验收费标准的通知
...直辖市及计划单列市物价局(委员会)、财政厅(局),卫生部: 近年来,由于物价上涨等原因,药品审批、检验成本增加,在一定程度上影响了该项工作的开展。为确保药品审批、检验工作的顺利进行,把好药品质量关,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于严格执行国家药品标准生产普乐安(片、胶囊)的通知
...品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,解放军总后卫生部,武警总部卫生部,中国药品生物制品检定所: 普乐安(片、胶囊,原“前列康片、胶囊”)是收载于《中华人民共和国卫生部药品标准(中药成方制剂)》的中成药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规国家药典委员会沿革
...,党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作,当年11月卫生部召集在京有关医药专家研讨编纂药典问题。1950年1月卫生部从上海调药学专家孟目的教授负责组建中国药典编纂委员会和处理日常工作的干事会,筹划编制新中国药...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报中华人民共和国药品管理法
中华人民共和国药品管理法(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,1984年9月20日中华人民共和国主席令第18号公布) 第一章 总则 第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类十、中华人民共和国药品管理法
十、中华人民共和国药品管理法第一章 总则 第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康,特制定本法。 第二条 国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学十七、关于新药审批管理的若干补充规定
...于新药审批管理的若干补充规定(一九八八年一月二十日卫生部发布) 一、新药的分类问题 1.“天然药物中提取的有效部位及其制剂”(原中药第二类),凡按照现代医药理论体系进行的,列入西药第二类新药管理。...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学进口药品管理办法
进口药品管理办法1990年11月2日卫生部令第6号发布施行 第一章总则 第一条为加强对进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及其他有关法律、法规的规定,特制定本办...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于施行《进口药材管理办法(试行)》有关事宜的通知
...5年版《中国药典》(一部)伊朗、阿富汗、印度50鹿鞭《卫生部药品标准中药材》第一册(1992)新西兰、澳大利亚51鹿尾《卫生部药品标准中药材》第一册(1992)新西兰、澳大利亚52天然冰片(龙脑香)《进口药材质量暂行标准...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规