含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则
...法》(中华人民共和国国务院令第23号)规定的28种毒性中药材。1.2《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》(一部):以最新版本《中国药典》(一部)对药材毒性的标注为毒性药材界定的首要依据(目前以2010年版《...
法规文件海峡两岸医药卫生合作协议
...;(二)医药品安全管理及研发;(三)中医药研究与交流及中药材安全管理;(四)紧急救治;(五)双方同意的其他领域。二、合作方式双方同意以下列方式进行医药卫生业务交流与合作:(一)推动业务主管部门人员定期工作会晤、考...
法规文件全民健康科技行动方案
...xíngdòngfāngàn《全民健康科技行动方案》由科学技术部、卫生部、中共中央宣传部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局、解放军总后勤部卫生部、教育部、国家民族事务委员会、国家人口和计划生育委员会、国家质量...
中药品种保护条例
拼音:zhōngyàopǐnzhǒngbǎohùtiáolì《中药品种保护条例》于1992年10月14日发布1993年1月1日起施行。第一章总则第一条为了提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益,促进中药事业的发展,制定本条例。第二条本条例适...
法规文件医院中药房基本标准
...ofángjīběnbiāozhǔn根据《医疗机构管理条例》有关规定,卫生部、国家中医药管理局制定了《医院中药房基本标准》。本标准自2009年3月16日起施行。医院中药房基本标准一、医院(含中医医院、中西医结合医院、综合医院,下同...
法规文件药品管理法
...取一系列行政保护措施鼓励企业新药研制和开发。1987年卫生部制定了《关于新药保护及技术转让的规定》,对一、二、三、四类新药分别规定8年、6年、4年、3年的保护期限。标志着我国药品行政保护制度的确立。1998年国家药品...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...取一系列行政保护措施鼓励企业新药研制和开发。1987年卫生部制定了《关于新药保护及技术转让的规定》,对一、二、三、四类新药分别规定8年、6年、4年、3年的保护期限。标志着我国药品行政保护制度的确立。1998年国家药品...
部门规章国家基本药物目录管理办法(暂行)
...fǎ(zànxíng)《国家基本药物目录管理办法(暂行)》由卫生部、国家发展和改革委员会、工业和信息化部、监察部、财政部、人力资源和社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局于二○○九年八月十...
法规文件WS/T 778—2021 药品采购使用管理分类代码与标识码
...使用覆盖的化学药品、生物制品和中成药,原则上不包括中药材、中药饮片和中药颗粒剂。3.2药品采购使用管理分类代码与标识码classificationcodingandidentificationcodesofpharmaceuticalprocurement,utilizationandmanagement药品采购使用管理分类代...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;药品分类与标识中华人民共和国药典
...民共和国药典简称中国药典。是我国药品标准的法典,由卫生部药典委员会编纂,经国务院同意由卫生部颁布施行,具有法律的约束力。药典收载功效确切、副作用较小、质量较稳定的常用药物和制剂,并规定其质量标准、制备...