中国药物不良反应报告总数多但严重反应不达标
...氏产品的安全性问题。 按照这份说明,罗氏公司已向卫生监督管理机构提供了未经评估潜在不良事件的初步分析,并正在进行最终的数据确认。但这些数据的最终确认可能还要再等5个月,预计将于今年12月前完成与这些项目...
药品天地;专业药学;药品不良反应郑州药品不良反应报告过万企业上报比例仅0.8%
...药监局不良反应中心近期公布的结果。 药品不良反应信息监测,本该是“主角”的药品生产企业,为何成了“配角”? 数字 郑州市去年报告药品不良反应10530例 昨天,记者从郑州市药监局不良反应中心了解到,2...
药品天地;专业药学;药品不良反应SFDA发布2012年药品不良反应监测年度报告
...隐患的药品采取了相关管理措施。一是发布药品安全警示信息,全年共发布《药品不良反应信息通报》8期,通报了9个(类)药品安全性信息。发布《药物警戒快讯》12期,报道了60余条药品安全性信息;二是修改了鼻炎宁胶囊(颗粒...
药品天地;专业药学;药品不良反应2012年国家药品不良反应监测年度报告(全文)
...风险信号;密切关注国际动态,抓取和甄别国外药品安全信息;加强基本药物的安全性评估,围绕用量大的品种开展分析评价。2012年共计开展了丁咯地尔、甲丙氨酯口服制剂、他汀类药品、质子泵抑制剂类药品、西酞普兰制剂...
药品天地;专业药学;药品不良反应二级甲等以上医院将设专职监测员监测药品不良反应
...应报告和监测工作。 这些专员须主动收集药品安全性信息,按时报告药品不良反应;积极开展药品不良事件与药品质量、合理用药、用药错误的关联性评价,组织开展严重药品不良反应病例的讨论等。 北京将发布药品安...
药品天地;专业药学;药品不良反应“食品安全与过敏原专家研讨会”在京举办
... 与国际发达国家相比,我国对过敏原的研究、关注、管理规定,包括消费者的认知程度,还存在极大差距。在以往食品安全相关的法规、标准中,均未涉及食品过敏原内容,更没有强制性地要求食品生产加工企业予以标注。...
医学教育;学术活动浅析公共场所卫生监督执法依据的现状
【摘要】本文针对目前卫生监督执法过程中所依据的法律法规、卫生标准等存在的问题及解决措施做了简单的阐述。【关键词】公共场所卫生监督;执法依据 1987年4月1日国务院颁布的《公共场所卫生管理条例》(以下简称《条...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第4期实施健康管理,提高全科医学教学与管理水平
...的诊断与治疗指南》、《2007慢性阻塞性肺疾病诊治指南(修订版)》。(3)在心血管科学习《2009急性非ST段抬高性心肌梗死介入治疗临床路径》、《2009不稳定性心绞痛介入治疗临床路径》、《中华医学会心血管病学分会2010中国急性...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2011年第9卷第5期2011年世界科技发展回顾
... 新的创新战略以教育、基础研究和基础设施以及先进的信息生态系统为创新的基本要素,提出要加大对这些领域的投入;在此基础上,通过研究与实验税收抵免,知识产权保护,鼓励高增长和以创新为基础的创业以及推动创新...
医学教育;科教新闻《药品不良反应报告和监测管理办法》修订发布
...包括总则、职责、报告与处置、重点监测、评价与控制、信息管理、法律责任和附则。新修订的《办法》进一步明确了省以下监管部门和药品不良反应监测机构的职责,规范了报告程序和要求,增加了对严重药品不良反应、群体...
药品天地;专业药学;药品不良反应