卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)
...ēngjiāndūxìnxībàogàoguǎnlǐguīdìng(2011niánxiūdìngbǎn)《卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)》由卫生部于2011年7月20日(卫监督发〔2011〕63号)印发,自2011年7月20日起实施,卫生部原发布的《卫生监督信息报告管理规定...
法规文件2011年国家药品不良反应监测年度报告
...监测制度以来,药品不良反应监测已成为发现药品安全性信息、加强药品安全监管、促进临床安全合理用药、控制药品风险的重要途径和手段,对保障群众用药安全发挥了重要作用。为全面反映我国药品不良反应监测监管情况,...
药品不良反应WS 375.13—2017 疾病控制基本数据集 第13部分:职业病危害因素监测
...sicdatasetofdiseasecontrol—Part13:Monitoringofoccupationalhazards基本信息:ICS11.020C07中华人民共和国卫生行业标准WS375.13—2017《疾病控制基本数据集第13部分:职业病危害因素监测》(Basicdatasetofdiseasecontrol—Part13:Monitoringofoccupationalhazards...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;职业危害预防控制;医疗机构管理2012年国家药品不良反应监测年度报告
...风险信号;密切关注国际动态,抓取和甄别国外药品安全信息;加强基本药物的安全性评估,围绕用量大的品种开展分析评价。2012年共计开展了丁咯地尔、甲丙氨酯口服制剂、他汀类药品、质子泵抑制剂类药品、西酞普兰制剂...
药品不良反应2011-2015年全国卫生监督员培训规划
...5niánquánguówèishēngjiāndūyuánpéixùnguīhuá《2011-2015年全国卫生监督员培训规划》由卫生部于2011年11月24日卫办监督发〔2011〕147号印发。2011-2015年全国卫生监督员培训规划为贯彻落实《医药卫生中长期人才发展规划(2011-2020年)》...
药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...告给项目负责人;(四)对涉及保密的技术资料、受试者信息等履行其保密责任;(五)根据工作岗位的需要着装,保持工作环境正常有序,遵守健康检查制度,确保实验样本不受污染。第三章实验室设施:第九条实验场所应符...
国家基本公共卫生服务规范(2011年版)
...病患者管理、传染病及突发公共卫生事件报告和处理以及卫生监督协管服务规范。在各项服务规范中,分别对国家基本公共卫生服务项目的服务对象、内容、流程、要求、考核指标及服务记录表等作出了规定。《规范》中针对个...
部门规章医疗质量安全事件报告暂行规定
...健全医疗质量安全事件报告制度,提高医疗质量安全事件信息报告的质量和效率,指导医疗机构妥善处置医疗质量安全事件,推动持续医疗质量改进,切实保障医疗安全,根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条...
法规文件药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...要对管理制度和SOP进行定期和不定期修订与废止。将相关信息记录在案,并及时更新版本和版本序列号。需撤销的管理制度与SOP需归档保管并有作废标记。保证现行所用的管理制度与SOP为最新版本,并保留最新版本的管理制度与...
食品安全风险监测管理规定
拼音:shípǐnānquánfēngxiǎnjiāncèguǎnlǐguīdìng基本信息:《食品安全风险监测管理规定》由国家卫生健康委于2021年11月4日《关于印发《食品安全风险监测管理规定》的通知》(国卫食品发〔2021〕35号)印发,自发布之日起实施...
法规文件;食品安全