卡马西平
...平口服吸收缓慢,且因人而异。口服卡马西平400mg后4~5h血药浓度达峰值8~10μg/ml,但个体间差异很大,可在0.5~25μg/ml之间变动。卡马西平抗癫痫作用的起效时间相差很大,约经8~72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物二盐酸哌仑西平
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
哌仑西平
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物卡西平
...用时,可增加生物利用度16%。一次口服该药400mg后,最高血药浓度可达17.7mmol/L,峰值时间为4~6h;一次口服600mg,峰浓度可达18.8mmol/L,峰值时间为5.5h。奥卡西平在肝脏中快速而广泛地代谢为MND(主要抗癫痫活性成分),母药的...
奥卡西平
...用时,可增加生物利用度16%。一次口服该药400mg后,最高血药浓度可达17.7mmol/L,峰值时间为4~6h;一次口服600mg,峰浓度可达18.8mmol/L,峰值时间为5.5h。奥卡西平在肝脏中快速而广泛地代谢为MND(主要抗癫痫活性成分),母药的...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物卡马咪嗪
...平口服吸收缓慢,且因人而异。口服卡马西平400mg后4~5h血药浓度达峰值8~10μg/ml,但个体间差异很大,可在0.5~25μg/ml之间变动。卡马西平抗癫痫作用的起效时间相差很大,约经8~72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时...
卡马唑
...脱去侧链,并完全转变为甲巯咪唑。故其药理作用、体内过程、适应证、不良反应、注意事项诸方面与甲巯咪唑类似。在英国、香港等地为常用的抗甲状腺治疗用药。卡比马唑的药代动力学:卡比马唑为甲巯咪唑的衍生物,须在...
强直性发作
...据病人的药物反应进行调整。如一种药物使用足够剂量(血药浓度监测证实)和时间后仍无效可考虑换药。换药须有一定的重叠时间,如一种药物有效但控制发作不理想,可增加第二种药,待发作被控制并稳定一段时间后可试行...
疾病;神经内科卡马西平胶囊
拼音:kǎmǎxīpíngjiāonáng英文:CarbamazepineCapsules卡马西平胶囊药典标准:品名:中文名:卡马西平胶囊汉语拼音:KamaxipingJiaonang英文名:CarbamazepineCapsules含量或效价规定:本品含卡马西平(C15H12N2O)应为标示量的95.0%~105.0%。性...
抗惊厥药;镇痛药卡马西平片
拼音:kǎmǎxīpíngpiàn英文:CarbamazepineTablets卡马西平片药典标准:品名:中文名:卡马西平片汉语拼音:KamaxipingPian英文名:CarbamazepineTablets含量或效价规定:本品含卡马西平(C15H12N2O)应为标示量的95.0%~105.0%。性状:本品为白...
抗惊厥药;镇痛药