药物半衰期
...间的关系,它是决定给药剂量、次数的主要依据,半衰期长的药物说明它在体内消除慢,给药的间隔时间就长;反之亦然。消除快的药物,如给药间隔时间太长,血药浓度太低,达不到治疗效果。消除慢的药物,如用药过于频敏...
药学药物相互作用研究指导原则
...天的采样研究而获得。尤其当代谢物的半衰期比原形药物长的情况下,达到稳态对代谢物及其原形药物均非常重要。如果原形药物和代谢物均为代谢抑制剂或诱导剂,这一点则更为重要。?研究通常可为开放试验(非盲设计),...
法规文件半衰期
...,相差1029倍。理论上放射性核素的原子数只有经历无限长的时间后才变为零。实际上经历7个半衰期,原子数就降为原来的(1/2)7=1/128,一般可以忽略。半衰期反映了各放射性核素原子核稳定性的差异。在考古工作中常用半衰期...
唐林
...Epalrestat别名:唐林;依帕他特;Kinedak分类:内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型:片剂:每片50mg/片。密闭保存。依帕司他的药理作用:依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性...
生物半衰期
拼音:shēngwùbànshuāiqī英文:Biologicalhalf-liletime生物半衰期是药物在给药后的任何时间起,在原有血药浓度的基础上下降一半所需要的时间,对一个具体药物来说,都是固定的常数,该常数称为药物的生物半衰期,符号为t1/2。
药学依帕司他
...Epalrestat别名:唐林;依帕他特;Kinedak分类:内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型:片剂:每片50mg/片。密闭保存。依帕司他的药理作用:依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物依帕他特
...Epalrestat别名:唐林;依帕他特;Kinedak分类:内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型:片剂:每片50mg/片。密闭保存。依帕司他的药理作用:依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性...
药物动力学
拼音:yàowùdònglìxué英文:pharmacokinetics药物动力学研究药物对机体的作用。口服、注射或经皮肤吸收药物后,绝大多数药物进入血循环遍布全身并与靶器官相互作用。然而,药物本身的性质或给药途径决定了该药只作用于机体...
药学药物代谢动力学
拼音:yàowùdàixièdònglìxué英文:pharmacokinetics药物代谢动力学,简称为药动学,研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官,但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓...
肾功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则
...给药剂量进行调整。在多剂量给药研究中,通常需要足够长的连续给药周期以便达到稳态。为使达到稳态的过程更快,负荷剂量策略可能是一种理想方法,在药物清除半衰期因肾脏损害而明显延长时更是如此。3.样本采集和分析...
法规文件