铃兰
...allatoxol),铃兰种甙(majaloside)。单甙类有:异鼠李素3-半乳糖甙(isorhamnetin3-galactoside),槲皮素3-半乳糖甙(quercetin3-galactoside),山柰酚3-半乳糖甙(kaempferol3-galactoside);二糖甙类有:异鼠李素3-半乳鼠李糖甙(isorham-netin3-ga...
中医学;中药学;中药材半乳糖血
概述:半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖主要来源于乳糖,后者来源于乳液,经乳糖酶水解后成为半乳糖和葡萄糖,再经肠道吸收入血循环。半乳糖需通过Leloir代谢途径转变为葡萄糖后才...
疾病;生物学;代谢科;代谢性疾病半乳糖血症
拼音:bànrǔtángxuèzhèng英文:galactosemia概述:半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖主要来源于乳糖,后者来源于乳液,经乳糖酶水解后成为半乳糖和葡萄糖,再经肠道吸收入血循环。半乳...
生物学协调的酶合成
...时发生变化的酶群的合成。例如把大肠杆菌培养在没有β-半乳糖苷的培养基上,其中在加入半乳糖苷诱导物质时,则β-半乳糖苷酶(galactosidase)、半乳糖苷透过酶(gala-ctosidepermease)和半乳糖苷转乙酰酶(galct-osidetransacetylase...
生物学蛇白蔹
...l-3-O-noohesperidoside),山柰酚-"-O-吡喃鼠李糖基(1→2)-吡喃半乳糖甙(kaempferol-3-O-rhamnopyra-nosyl(1→2)-galactopyranoside),槲皮素3-O-(2-O-α-L-吡喃鼠李糖酰基)-β-D-吡喃半乳糖甙(quercetin-3-O(2-O-α-L-rhamnopy-ranosyl)-β-D-galactopyranosi...
中医学;中药学;中药材CM1神经节苷脂沉积症
概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1神经节苷脂贮积症
...sidosis概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常金盏菊根
...萄糖甙(oleanolicacid-3-O-β-D-glucoside),齐墩果酸-3-O-β-D-[半乳糖基(1→4)]葡萄糖甙loleanolicacid-3-O-β-D-[galactosyl(1→4)]glucoside],齐墩果酸-3-O-β-D[半乳糖基-半乳糖基(1→4)]葡萄糖甙性味:味微苦;性平功能主治:活血散瘀...
中医学;中药学;中药材CM1黑蒙性白痴
概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1家族黑矇性白痴
概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常