奥美拉唑胶囊
...小时后,弃去胃液,用适量水洗涤转篮中胶囊,用0.01mol/L四硼酸钠溶液(3.81gNa2B4O7·1OH2O加水至1000ml)60ml将胶囊中内容物定量转移置100ml量瓶中,超声助溶5分钟使颗粒溶解,加乙醇20ml,继续超声助溶10分钟,并用0.01mol/L四硼酸钠...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分高效毛细管电泳法测定生发灵酊中大黄酸的含量
...),生发灵酊剂(100mL,批号:030612、030626、030718,自制),四硼酸钠、氢氧化钠均为分析纯。2方法与结果2.1缓冲液的配制:精密称取5.74g四硼酸钠溶于500mL超纯水中,配成30mmol/L四硼酸钠电泳缓冲液溶液,磷酸调pH为8.2。2.2电...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效毛细管电泳法测定生发灵酊剂中阿魏酸的含量
...酸的含量。方法:高效毛细管电泳法。缓冲液:30mmol/L四硼酸钠(pH8.2),高压进样5s,分离电压12kV,温度为25℃,检测波长为313nm,咖啡酸为内标。结果:阿魏酸在4~20μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.93...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文奥美拉唑胶囊
...颗粒表面的人工胃液,将转篮内颗粒移置100ml量瓶中,加四硼酸钠液(0.01mol/L)约60ml,振摇使奥美拉唑溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取5ml置25ml量瓶中,以上述溶液稀释至刻度,同精密量取5ml置15ml具塞试管中,照含...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分奥美拉唑胶囊
...转篮颗粒表面的酸液,将转蓝内颗粒移置100ml量瓶中,加四硼酸钠液(0.01mol/L)约60ml,照含量测定项下“超声振摇使奥美拉唑溶解”起,依法测定,计算,6粒的平均含量不得少于标示量的85%。其它应符合胶囊剂项下有关的各项...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分高效液相色谱柱后衍生化法用于氨基甲酸酯类农药的测定
...为RadialPakmBondaPakC18径向加压柱。试剂氧氢化钠,优级纯;四硼酸钠、邻苯二甲醛(OPTA),分析纯;巯基乙醇(MERC),化学纯;甲醇,分析纯,重蒸过滤;超纯水,过滤备用。农药标样涕灭威,涕灭威砜,涕灭威亚砜,呋喃丹,3-OH呋...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文十水
十水 十种水肿病的合称。历代记述不一。 《中藏经·论水肿脉证生死》:“水有十名,一曰青水.二曰赤水,三曰黄水,四曰白水,五曰黑水,六曰玄水,七曰风水,八曰石水,九曰里水,十曰气水。” 《诸病源候...
医源资料库;中医词典;字母S头孢拉定及其制剂的含量测定方法
...中头孢拉定的含量。毛细管60cm×75μm;运行缓冲液25mmol/L四硼酸钠(pH9.2),高压进样5S,分离电压20kV,温度为25℃;检测波长为254nm;地塞米松磷酸钠为内标。马玉崇等用高压液相法同时测定注射用头孢拉定中头孢拉定、精氨酸和杂...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC法测定前列腺素E2凝胶剂的含量
...比利时普强药厂提供。乙腈为色谱纯,三乙胺、高氯酸、四硼酸钠、冰醋酸及二氯甲烷均为分析纯,水为去离子重蒸水。2 色谱条件色谱柱:HypersilODS(5μm,4mm×125mm);流动相:乙腈-水-三乙胺(45∶55∶1),用高氯酸调节pH4.0;...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定前列腺素E2凝胶剂的含量
...比利时普强药厂提供。乙腈为色谱纯,三乙胺、高氯酸、四硼酸钠、冰醋酸及二氯甲烷均为分析纯,水为去离子重蒸水。2 色谱条件色谱柱:HypersilODS(5μm,4mm×125mm);流动相:乙腈-水-三乙胺(45∶55∶1),用高氯酸调节pH4.0;...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例