麻醉药品管理办法
...原植物的种植单位,必须经卫生部会同农牧渔业部、国家医药管理局审查批准,并抄报公安部。麻醉药品的生产单位,必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准的任何单位和个人,一律不得从事麻醉药品的生产活动...
法规文件北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...二经营条件和存储条件2.3企业应设置独立的医疗器械储存仓库,仓库应与经营规模、产品范围相适应,与办公场所、生活区分开,住宅用房不得用做仓库。(1)查仓库是否独立;(2)查产权证明或相关部门出具的证明文件及租...
法规文件药品进口管理办法
...食品药品监督管理局核发的《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》),或者《进口药品批件》后,方可办理进口备案和口岸检验手续。进口麻醉药品、精神药品,还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精...
法规文件精神药品管理办法
...料和第一类精神药品制剂的生产单位,由卫生部会同国家医药管理局确定。第二类精神药品制剂的生产单位,由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门确定。第五条精神药品的原料和第一类精神药品制剂的年度...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...存、养护、进出库和运输管理的条件及设施、设备。1、仓库不得设在住宅、宾馆、商务用房,住宅小区、军事管理区和其它影响实施及时有效的行政监督管理的区域或建筑内;仓库及其环境应符合安全和卫生要求,与生活区、...
法规文件;医疗器械甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...存、养护、进出库和运输管理的条件及设施、设备。1、仓库及其仓库建筑毗邻环境应符合安全和卫生要求,与生活区、办公场所相对独立;不得设在住宅、商务用房及其毗邻的建筑内;不得设在住宅小区、军事管理区和其它影...
法规文件;医疗器械北京市开办药品零售企业暂行规定
...应卫生、整洁、宽敞、明亮、摆放规范,企业营业场所及仓库周边25米范围内无污染源。用于开办药品零售企业的场所应为商业用途,违法建设不得用于开办药品零售企业。除公共商业设施外的2层(含)以上及地下建筑内不得开...
法规文件药品经营许可证管理办法
...、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备;(五)具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的...
法规文件医疗器械经营企业许可证管理办法
...)拟办企业组织机构与职能;(五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件;(六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录;(七)拟办企业经...
部门规章;医疗器械医疗机构药事管理规定
...ǎnlǐguīdìng《医疗机构药事管理规定》由卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部于2011年1月30日卫医政发〔2011〕11号印发,自2011年3月1日起施行。《医疗机构药事管理暂行规定》(卫医发〔2002〕24号)同时废止。医疗机构...
法规文件