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蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）
...同或者订单复印件；（三）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件；（四）进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记...
法规文件 -
蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...同或者订单复印件。（三）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件。（四）进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或者《对外贸易经营者备案登...
部门规章 -
进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...ròulèichǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《进出口肉类产品检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2011年1月4日（总局第136号令）发布，自2011年6月1日起实施。国家质检总局2002年8月22日公布的《进出境肉类产...
法规文件；管理办法 -
进出口水产品检验检疫监督管理办法
...ūkǒushuǐchǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《进出口水产品检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2011年1月4日（总局第135号令）发布，自2011年6月1日起实施。国家质检总局2002年11月6日公布的《进出境水产品...
法规文件；管理办法 -
麻醉药品管理办法
...原植物的种植单位，必须经卫生部会同农牧渔业部、国家医药管理局审查批准，并抄报公安部。麻醉药品的生产单位，必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准的任何单位和个人，一律不得从事麻醉药品的生产活动...
法规文件 -
药品进口管理办法
...食品药品监督管理局核发的《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》），或者《进口药品批件》后，方可办理进口备案和口岸检验手续。进口麻醉药品、精神药品，还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精...
法规文件 -
麻黄素管理办法（试行）
...第四十三条本办法自一九九九年八月一日起实施。原国家医药管理局一九九五年七月十三日颁布的《麻黄素管理规定》同时废止。附件一麻黄素管理品种目录一、麻黄素及其盐类盐酸麻黄素（盐酸麻黄碱，左旋）盐酸伪麻黄素（...
法规文件 -
“十四五”中医药发展规划
...sìwǔ”zhōngyīyàofāzhǎnguīhuà基本信息：《“十四五”中医药发展规划》由国务院办公厅于2022年3月3日《国务院办公厅关于印发“十四五”中医药发展规划的通知》（国办发〔2022〕5号）印发，要求各省、自治区、直辖市人民政...
词条；法规文件；中医药；十四五 -
进出口化妆品监督检验管理办法
...等）或口腔粘膜，以达到清洁、护肤、美容和修饰目的的产品。第三条本办法适用于对下列进出口化妆品的监督检验管理:（一）列入《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境商品目录》的；（二）其他法律、法规规定须由...
法规文件；管理办法 -
精神药品管理办法
...料和第一类精神药品制剂的生产单位，由卫生部会同国家医药管理局确定。第二类精神药品制剂的生产单位，由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门确定。第五条精神药品的原料和第一类精神药品制剂的年度...
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