蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...同或者订单复印件;(三)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件;(四)进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》(或《对外贸易经营者备案登记...
法规文件蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...同或者订单复印件。(三)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件。(四)进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》(或者《对外贸易经营者备案登...
部门规章“十四五”中医药发展规划
...sìwǔ”zhōngyīyàofāzhǎnguīhuà基本信息:《“十四五”中医药发展规划》由国务院办公厅于2022年3月3日《国务院办公厅关于印发“十四五”中医药发展规划的通知》(国办发〔2022〕5号)印发,要求各省、自治区、直辖市人民政...
词条;法规文件;中医药;十四五中国化学制药工业协会
...)药品生产的多种经济类型的骨干企业(集团)、地区性医药行业协会、医药研究及设计单位和大中专院校等组成。CPIA是民政部核准登记的全国性社会团体法人,其业务主管单位是国务院国有资产监督管理委员会。CPIA是中国工...
组织机构重庆市关于加快中医药事业发展的意见
...jiākuàizhōngyīyàoshìyèfāzhǎndeyìjiàn重庆市《关于加快中医药事业发展的意见》于2010年12月24日发布。关于加快中医药事业发展的意见一、发展目标和基本原则:(一)发展目标。到2015年,建立与“健康重庆”相适应的功能完善...
法规文件进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...ròulèichǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《进出口肉类产品检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2011年1月4日(总局第136号令)发布,自2011年6月1日起实施。国家质检总局2002年8月22日公布的《进出境肉类产...
法规文件;管理办法进出口水产品检验检疫监督管理办法
...ūkǒushuǐchǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《进出口水产品检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2011年1月4日(总局第135号令)发布,自2011年6月1日起实施。国家质检总局2002年11月6日公布的《进出境水产品...
法规文件;管理办法麻醉药品管理办法
...原植物的种植单位,必须经卫生部会同农牧渔业部、国家医药管理局审查批准,并抄报公安部。麻醉药品的生产单位,必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准的任何单位和个人,一律不得从事麻醉药品的生产活动...
法规文件大环内酯类药
...类抗生素,包括红霉素及其衍生物正在重新引起世界各国医药界的重视,由于其特有的疗效,新产品的不断开发,应用领域的拓宽和发展,在当前各种β-内酰胺及喹诺酮类药物纷纷崛起时,其在抗感染药物市场中仍然保持较高的...
药品进口管理办法
...食品药品监督管理局核发的《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》),或者《进口药品批件》后,方可办理进口备案和口岸检验手续。进口麻醉药品、精神药品,还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精...
法规文件