含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则
...药材毒性的标注为毒性药材界定的首要依据(目前以2010年版《中国药典》所载药材的毒性为首要依据)。此外,也包括2010年版《中国药典》未收载而既往版本《中国药典》中收载的毒性药材。1.3《中华人民共和国卫生部药品标...
法规文件医疗性引产临床路径(2010年版)
...ìng(2010niánbǎn)基本信息:《医疗性引产临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年12月20日《卫生部办公厅关于印发完全性前置胎盘等产科7个临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕206号)印发。发布通知:卫生部办公厅关于印...
2010年版临床路径;临床路径乳牙中龋临床路径(2010年版)
...ùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《乳牙中龋临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年11月23日《关于印发牙列缺损等口腔科10个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕192号)印发。发布通知:关于印发牙列缺损等口腔科10个病...
2010年版临床路径;临床路径个别乳磨牙早失临床路径(2010年版)
...2010niánbǎn)基本信息:《个别乳磨牙早失临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年11月23日《关于印发牙列缺损等口腔科10个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕192号)印发。发布通知:关于印发牙列缺损等口腔科10个病种...
2010年版临床路径;临床路径过期妊娠临床路径(2010年版)
...ùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《过期妊娠临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年12月20日《卫生部办公厅关于印发完全性前置胎盘等产科7个临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕206号)印发。发布通知:卫生部办公厅关于印...
2010年版临床路径;临床路径血浆凝血因子
....2分装及冻干:应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。分装后应立即冻结。冻干过程制品温度不得超过35℃,真空封口。2.4.3规格:应为经批准的规格。2.4.4包装:应符合“生物制品包装规程”...
因子Ⅸ复合物
....2分装及冻干:应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。分装后应立即冻结。冻干过程制品温度不得超过35℃,真空封口。2.4.3规格:应为经批准的规格。2.4.4包装:应符合“生物制品包装规程”...
凝血酶原复合物
....2分装及冻干:应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。分装后应立即冻结。冻干过程制品温度不得超过35℃,真空封口。2.4.3规格:应为经批准的规格。2.4.4包装:应符合“生物制品包装规程”...
胃食管反流病临床路径(2010年版)
...g(2010niánbǎn)基本信息:《胃食管反流病临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年12月10日《卫生部办公厅关于印发小儿内科19个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕198号)印发。发布通知:卫生部办公厅关于印发小儿内...
2010年版临床路径;临床路径乳牙慢性牙髓炎临床路径(2010年版)
...2010niánbǎn)基本信息:《乳牙慢性牙髓炎临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年11月23日《关于印发牙列缺损等口腔科10个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕192号)印发。发布通知:关于印发牙列缺损等口腔科10个病种...
2010年版临床路径;临床路径