《医师执业注册暂行办法》
...适宜或者不能胜任医疗、预防、保健业务工作的;(五)重新申请注册,经卫生行政部门指定机构或组织考核不合格的;(六)卫生部规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。第三章注册程序第六条拟在医疗、保健机...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类医师执业注册暂行办法
...适宜或者不能胜任医疗、预防、保健业务工作的;(五)重新申请注册,经卫生行政部门指定机构或组织考核不合格的;(六)卫生部规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。第三章注册程序第六条拟在医疗、保健机...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类医师执业注册暂行办法
...适宜或者不能胜任医疗、预防、保健业务工作的;(五)重新申请注册,经卫生行政部门指定机构或组织考核不合格的;(六)卫生部规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。第三章注册程序第六条拟在医疗、保健机...
医源资料库;医药卫生法规大全;中医类关于医疗器械产品注册后说明书更改备案有关事项的公告
医疗器械注册后,说明书发生更改的,医疗器械生产企业或其委托单位应向医疗器械注册审批部门提出更改备案。现将有关事项公告如下: 一、本公告所指的医疗器械,为已注册的国产第三类医疗器械和进口医疗器械。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于加强OK镜管理有关事项的紧急通知
...现就OK镜的经营、使用问题紧急通知如下:一、OK镜属于医疗器械产品,应按有关规定办理医疗器械注册证,方可销售和使用。已取得国家药品监督管理局的医疗器械注册证的OK镜产品目录见附件。二、根据已经发生的问题,所有...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《非处方药注册审批补充规定》的通知
...说明书由我局按照非处方药的有关规定核准,申请人无需重新报送。 二、申请人未在《药品注册申请表》的“附加申请事项”中标注非处方药项的,我局按照处方药审批。符合《办法》第一百条中(一)规定的药品在批准注...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进口药品再注册及其审评时限等事宜的通告
...批准后,将核发新的注册证,其证号按批准时的时间顺序重新编号,有效期限仍为原注册证的有效期限。 (二)对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号为在原注册证号前加字母“B”,该注册证的有效期限仍为原注...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)
... 第16号 《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于规范磁疗和含药医疗器械产品监督管理的通知
...区、直辖市药品监督管理局:为了加强和规范磁疗和含药医疗器械产品的监督管理,保证该类产品的安全有效,现就有关事项通知如下:一、从发文之日起,磁疗医疗器械作为Ⅱ类医疗器械管理(新的《医疗器械分类目录》印发...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于对《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)网上征求意见的函
...做好体外诊断试剂的监督管理,国家食品药品监督管理局医疗器械司拟定了《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿),现予公告征求意见。意见可通过电子邮件、传真或邮寄方式予以反馈。征求意见时间为2003年5...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规