易制毒化学品管理条例
...第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂,但是不得超过医用单张处方的最大剂量。医用单张处方最大剂量,由国务院卫生主管部门规定、公布。第五章进口、出口管理第二十六条申请进口或者出口易制毒化学品,应当提交下列...
法规文件2012年国家药品不良反应监测年度报告
...报告和监测管理办法》的贯彻实施,督促药品生产、经营企业和医疗机构建立药品不良反应报告和监测制度,履行监测和报告责任。针对地市级监测机构组建时间短、人员新、经验相对缺乏等现实状况,强化培训和业务交流,提...
药品不良反应2010年国家药品不良反应监测年度报告
...照来源统计,来自医疗机构的占84.7%、来自药品生产经营企业的占12.7%、来自个人的占2.5%。医疗机构仍是报告的主要来源,企业报告的比例与2009年相比略有增长。按照报告人职业统计,医生报告占48.5%、药师报告占20.8%、护士报...
法规文件甘肃省医疗器械零售产品目录(2011版)
...器Ⅱ一次性使用无菌注射器、胰岛素注射笔(针)Ⅲ6821医用电子仪器设备电子压力测定装置电子血压脉博仪Ⅱ6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备长期接触体内的眼科光学器具软性角膜接触镜及护理液Ⅲ6823医用超声仪器及有关...
法规文件;医疗器械甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...器械类、普通诊察类医学类、护理类、机械类、材料学类医用电子类安装维修室、电气及机械维修工具安装、维修、技术培训医学类、电气工程类、物理学类医用光学类(含内窥镜)、医用超声类、医用激光类、医用高频类安装...
法规文件;医疗器械外科纱布敷料(第二类)产品注册技术审查指导原则
.../T0287-2003医疗器械质量管理体系用于法规的要求YY/T0313-1998医用高分子制品包装、标志、运输和贮存YY/T0316-2008医疗器械风险管理对医疗器械的应用YY0331-2006脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法YY0466-2003医疗器械...
法规文件北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材;B类:Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;C类:Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6...
法规文件高值医用耗材集中采购工作规范(试行)
...yīyònghàocáijízhōngcǎigòugōngzuòguīfàn(shìxíng)《高值医用耗材集中采购工作规范(试行)》由卫生部、国务院纠风办、国家发展改革委、监察部、工商总局、食品药品监管局于2012年12月17日卫规财发〔2012〕86号印发,自2012年1...
法规文件咖啡因管理规定
...加强对咖啡因的监督管理,保证医疗、科研、工业生产和出口需要,防止流入非法渠道,根据《精神药品管理办法》,制定本规定。第二条咖啡因属第一类精神药品,国家对其实行特殊管理。第三条国家药品监督管理局负责对全...
法规文件出口蜂蜜检验检疫管理办法
拼音:chūkǒufēngmìjiǎnyànjiǎnyìguǎnlǐbànfǎ《出口蜂蜜检验检疫管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2000年2月22日(总局令第20号)发布,自2000年5月1日起实施。原国家商检局发布的关于出口蜂蜜检验检疫的有关文件(见附...
法规文件;管理办法