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中国遗传工程小鼠资源共享联盟
...均建立了完善的资源库体系，中国也应当建立相应的信息数据库及资源共享系统。在此我们秉着自愿、合作和互利的原则，建立“中国遗传工程小鼠资源共享联盟”（以下简称“联盟”），在保护知识产权的基础上，共享现有的...
遗传学；组织机构 -
医学科研诚信和相关行为规范
...督管理。第十条医学科研人员在研究结束后，对于人体或动物样本、毒害物质、数据或资料的储存、分享和销毁要遵循相应的生物安全和科研管理规定。论文相关资料和数据应当确保齐全、完整、真实和准确，相关论文等科研成...
词条；法规文件；科研 -
描述行为学
...miáoshùxíngwéixué英文：descriptiveethology描述行为学是指对动物行为的观察和记录。具体包括行为谱研究、比较行为学研究和对各种行为型进行分类和命名。行为谱就是一种或一类动物正常行为的全部名录或记录，详尽地收集和整...
生物学 -
遏制微生物耐药国家行动计划（2022-2025年）
...的突出问题，创新体制机制和工作模式，有效控制人类和动物源主要病原微生物耐药形势。到2025年，应对微生物耐药的国家治理体系基本完善，公众微生物耐药防控相关健康素养大幅提升，医疗卫生和动物卫生专业人员微生物...
词条；法规文件 -
涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法
...个人严重违反本办法规定的，记入科研诚信严重失信行为数据库，按照国家有关规定纳入信用信息系统，依法依规实施联合惩戒。第四十九条机构和个人违反本办法规定，给他人人身、财产造成损害的，应当依法承担民事责任；...
词条；法规文件；伦理学 -
性取向
...发展，出现了大量对性取向的生理因素研究。科学家们在动物界发现了大量与人类社会中相同的同性恋现象，在于人类关系很远的果蝇中发现了同性恋现象，在于人类关系很近的猕猴身上也发现了同性恋现象，在对这些同性恋动...
心理学与精神病学 -
新药用辅料非临床安全性评价指导原则
...容许的安全限度非常重要，这个过程需要评价整个安全性数据库，应高效、合理地进行辅料的安全性评价设计和考虑。1）申办人可以在评估新药或生物制品安全性的同时开展新辅料开发，可在安全性试验中增加辅料给药组，以...
法规文件 -
健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的估算指导原则
...新化合物是否可以成药,第一次验证在此之前获得的所有动物数据与人体的相关性。在物种差异尚未完全明确的情况下,它是安全性风险最高的一个临床试验。因而，在试验设计和具体实施上要格外慎重。首次临床试验一般以单次...
法规文件 -
WS/T 814—2023 患者体验调查与评价术语标准
...始数据进行处置、格式化和规范化的过程。3.3.18患者体验数据库patientexperiencedatabase按照患者体验数据结构来组织、存储和管理的数据仓库，为后续的数据清洗、数据统计、数据分析、数据挖掘等提供数据支撑。索引：C：抽样.......
词条；法规文件；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理 -
癫痫治疗药物临床研究试验技术指导原则
...受试者后的药代动力学行为是否不同于年轻人。Ⅲ期临床数据库中应包含足够数量的老年患者。应在患癫痫多年的老年患者和新发病的老年患者之间做出区分，药物用于这些患者的疗效存在差异。应评估安全性，特别是对这一年...
法规文件