加成反应
...原子团结合,生成饱和(或较饱和)化合物,这种反应叫加成反应。加成反应主要有两种。一种是烯、炔烃等不饱和键上的加成反应。另一种是羰基的加成反应。RCH=CH2HBr—→RCHBrCH3(亲电加成反应)RCH=CH2HBr—→RCHBrCH3(亲电加成反应...
Michael加成反应
拼音:Michaeljiāchéngfǎnyìng一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成,称为Micheal加成:反应机理:反应实例:参考文献:[1]D.Vorl?nder,Ber.,1900,33,3185.[2]C.R.Hauser,M.T.Tetenbaum,J.Org.Chem.,1958,23,1146.[3]H.Feuer,R.Harmetz,J.Am.Chem.Soc...
化学灭蚊菊酯
...酯出发,在过氧化苯甲酰引发剂存在下,与四氯化碳发生加成反应,生成3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己酸乙酯,然后在叔丁醇钾/叔丁醇存在下脱氯化氢,生成2,2-二甲基-3-(2,2,2-三氯乙基)环丙烷羧酸乙酯,在氢氧化钾/叔丁...
杀虫剂自由基反应
...是自由基取代反应,如烷烃的氯代反应。另一类是自由基加成反应,如氯跟四氯乙烯的加成反应。
卤化
...通常用取代反应(如饱和烃、芳香烃跟X2的取代反应)和加成反应(如不饱和烃跟X2、HX的加成反应)使有机物卤化。
杂化轨道理论
...π键不稳定,容易断裂,所以含有双键的烯烃很容易发生加成反应,如乙烯(H2C=CH2)和氯(Cl2)反应生成氯乙烯(Cl—CH2—CH2—Cl)。乙炔分子(C2H2)中有碳碳三键(HC≡CH),激发态的C原子中2s和2px轨道形成sp杂化轨道。这两个能量相等的sp杂...
Robinson缩环反应
...环的环系:反应机理:本反应分为两步,第一步是Micheal加成反应,第二步是羟醛缩合反应。反应实例:参考文献:[1]E.C.duFeu,F.J.McQuillinandR.Robinson,J.Chem.Soc.1937,53.[2]A.L.WildsandC.H.Shunk,J.Amer.Chem.Soc.65,469(1943)[3]A.L.WildsandR.G.Werth,J.Org.Ch...
化学Favorskii反应
...碱性催化剂如无水氢氧化钾或氨基钠存在下于乙醚中发生加成反应,得到炔醇:液氨、乙二醇醚类、四氢呋喃、二甲亚砜、二甲苯等均能作为反应的溶剂。反应机理:反应实例:参考文献:[1]A.Favorskii,J.Russ.Phys.Chem.Soc.,1905,37,643;Ch...
化学Wittig反应
拼音:WittigfǎnyìngWittig试剂与醛、酮的羰基发生亲核加成反应,形成烯烃:反应机理:反应实例:参考文献:[1]G.WittigandU.Schollkopf,Ber.87,1318(1954)[2]G.WittigandW.Haag,Ber.88,1654(1955)[3]Wadsworth,Emmons,J.Amer.Chem.Soc.83,1733(1961)[4]Horneretal...
Hantzsch合成法
...应生成b-氨基烯酸酯,所生成的这两个化合物再发生Micheal加成反应,然后失水关环生成二氢吡啶衍生物,它很溶液脱氢而芳构化,例如用亚硝酸或铁氰化钾氧化得到吡啶衍生物:反应实例:参考文献:[1]A.Hantzsch,Ann.,1882,215,1,72;Ber...
化学