依托度酸片
...酶的活性,从而抑制了前列腺素(PG)的合成。【药代动力学】据国外文献报导,口服给药吸收良好,没有明显的首过效应,全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg以内时,血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正比...
药品说明书结合雌激素片
...油三脂39.4**与基础值相比有显著差异(P≤0.05)【药代动力学】吸收治疗用的结合雌激素为水溶性,药物释放后胃肠道吸收良好。口服后4-10小时内各种结合及非结合型雌激素达最大血药浓度。治疗用雌激素亦可通过皮肤和粘膜良...
药品说明书复方醋酸环丙孕酮片
...素能促进某些激素-依赖性组织与肿瘤的生长。【药代动力学】醋酸环丙孕酮口服不同剂量范围的醋酸环丙孕酮后吸收完全。口服复方醋酸环丙孕酮片后醋酸环丙孕酮在1.6小时达到血清最高浓度15ng/ml。部分以原形从胆汁排泄。...
药品说明书氮甲片
...,脾,肺次之,心,肌肉,脑和睾丸含量很低。【药代动力学】在人体,口服吸收迅速,在口服后30分钟即在尿中出现,1小时后血药浓度达到高峰,8小时后即不能测出,血中的生物半衰期为15分钟。在24小时内由尿排出服用剂量...
药品说明书;抗肿瘤类格列美脲片
...的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P4...
药品说明书格列美脲胶囊
...的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,T1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450...
药品说明书格列美脲胶囊
...的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P4...
药品说明书格列美脲胶囊
...的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P4...
药品说明书西拉普利片
...而使血管舒张,血管阻力降低而产生降压作用。【药代动力学】西拉普利能有效被吸收并迅速转化为具有药理活性的西拉普利拉。进食会轻微减慢其吸收率,但并不影响疗效。根据尿液回收资料分析,口服本品后的西拉普利拉的...
药品说明书复方丙戊酸钠缓释片
...的作用机理可能与增加g氨基丁酸的浓度有关。【药代动力学】本品口服,其生物利用度接近100%。分布的范围主要限于血液,并迅速交换到细胞外液,脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆浓度接近。本品能通过胎盘。哺乳期...
药品说明书