WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断
...件:6.1.2.1神经系统障碍具有以下任何条件之一或以上者判断为神经系统障碍:a)运动神经障碍(锥体系和锥体外系),包括不同程度的痉挛性瘫痪,步态和姿态异常,斜视;b)不同程度的听力障碍(见A.1.2);c)不同程度的言...
中华人民共和国卫生行业标准小儿智力低下
...进行对照和比较,判定其智力水平和适应能力,作出临床判断。同时,配合适宜的智力测验方法,即可作出诊断并确定MR的严重程度。首先应根据智商和适应行为及发病年龄判定有无MR,再进一步寻找引起MR的原因。在诊断过程中...
发育性学习障碍
...床评估:除了需要通过病史资料收集和临床检查做出基本判断外,需要一些专业化和标准化的评估方法帮助做出诊断,指导干预。智力测验:应采用本土化修订的韦氏智力测验(要求智商不低于70以排除智力发育障碍),同时可...
疾病;精神科;精神障碍;神经发育障碍发育性学习障碍诊疗规范(2020年版)
...床评估:除了需要通过病史资料收集和临床检查做出基本判断外,需要一些专业化和标准化的评估方法帮助做出诊断,指导干预。1.智力测验应采用本土化修订的韦氏智力测验(要求智商不低于70以排除智力发育障碍),同时可...
词条;精神障碍;诊疗规范;神经发育障碍精神发育迟缓
...进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47,XXY,约占本型的80%。此外还发现48,XXXY;49,XXXXY,病情则更为严重。先天性卵巢发育不全综合征:先天性卵巢发育不全综合征又...
精神科;疾病;精神障碍;神经发育障碍智力薄弱
...进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47,XXY,约占本型的80%。此外还发现48,XXXY;49,XXXXY,病情则更为严重。先天性卵巢发育不全综合征:先天性卵巢发育不全综合征又...
智力残疾
...进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47,XXY,约占本型的80%。此外还发现48,XXXY;49,XXXXY,病情则更为严重。先天性卵巢发育不全综合征:先天性卵巢发育不全综合征又...
智力迟缓
...进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47,XXY,约占本型的80%。此外还发现48,XXXY;49,XXXXY,病情则更为严重。先天性卵巢发育不全综合征:先天性卵巢发育不全综合征又...
智力缺陷
...进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47,XXY,约占本型的80%。此外还发现48,XXXY;49,XXXXY,病情则更为严重。先天性卵巢发育不全综合征:先天性卵巢发育不全综合征又...
智力落后
...进行颊黏膜细胞检查,如发现性染色质小体阳性,有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47,XXY,约占本型的80%。此外还发现48,XXXY;49,XXXXY,病情则更为严重。先天性卵巢发育不全综合征:先天性卵巢发育不全综合征又...