胶体酒石酸铋胶囊
...,绝大部分本品随粪便排出体外。痕量的铋吸收后主要分布于肝、肾等组织中,以肾脏居多,主要通过肾排泄。【适应症】本品适用于治疗消化性溃疡,特别是幽门螺杆菌相关性溃疡;亦可用于慢性结肠炎、溃疡性结肠炎所致腹...
药品说明书锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...止使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于本品的放射性分布于全身,孕妇及哺乳期妇女使用应谨慎,妊娠期内一般不用,必须使用时,建议终止妊娠。哺乳期妇女必须用本品时,应停止哺乳24~48小时。【儿童用药】慎用。【老...
药品说明书注射用顺铂
...注射、动脉给药或腔内注射吸收均极迅速。注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢,亦可达胸、腹腔,极少通过血脑屏障。T1/22日以上,若并用利尿剂T1/2可明显缩短。本品主要由肾排泄,通过肾小球过滤或部分由肾小管...
药品说明书注射用顺铂
...注射、动脉给药或腔内注射吸收均极迅速。注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢,亦可达胸、腹腔,极少通过血脑屏障。T1/22日以上,若并用利尿剂T1/2可明显缩短。本品主要由肾排泄,通过肾小球过滤或部分由肾小管...
药品说明书;抗肿瘤类铬[51Cr]酸钠注射液
...静脉注射后,10分钟在全身循环血液中均匀分布,主要分布于肾、膀胱,给药3小时内几乎注射量的80%从血中清除,由肾随尿排出体外,而心、肺、肝、胃、肠等脏器均不保留放射性。未结合的三价51Cr由尿中排泄。正常人粪便中...
药品说明书盐酸奥昔布宁片
...高峰在3~6小时,解痉作用可持续6~10小时。本品主要分布于脑、肺、肾和肝脏,并在肝脏代谢后,主要经尿排泄。【适应症】本品为解痉药,用于无抑制性和返流性神经源性膀胱功能障碍患者与排尿有关的症状缓解,如尿急、...
药品说明书替加氟片
...间较长,为12~20小时。血浆T1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸...
药品说明书;抗肿瘤类替加氟片
...间较长,为12~20小时。血浆t1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸...
药品说明书巯嘌呤片
...。【药代动力学】口服胃肠道吸收不完全,约50%。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...。【药代动力学】口服胃肠道吸收不完全,约50%。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉...
药品说明书