预包装食品标签通则(GB7718-2004)
...以使用的类别归属名称”(见5.1.2.2.2);——增加了“净含量计量单位的标示要求”(见5.1.4.3)和“净含量字符最小高度要求”(见5.1.4.4);——增加了集团公司、分公司、生产基地或委托加工预包装食品的单位名称和地址的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规联苯苄唑溶液剂
...ml),有一支少于标示量的,不得超过标示量的5.0%。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱,甲醇---四氢呋喃(90∶10)为流动相,流速0.8ml/mi...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分丙酸倍氯米松粉雾剂
...供吸入用的硬胶囊,内含白色粉末。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在238nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分无公害食品:饮用菊花
...n)/(mg/kg)≤20注:国家禁用、限用农药从其规定。4.4净含量允差定量包装规格由企业自定。单件定量包装菊花的净含量负偏差应符合表3规定。表3净含量负偏差净含量负偏差净含量的百分比/%质量/g5g~50g9—50g~100g—4.5100g~200g...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;药用植物栽培管理注射用乳酸环丙沙星
...囊剂,内容物为白色或类白色粉末和颗粒。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 检查:有关物质取本品含量测定项下的溶液,作为供试品溶液;量取适量,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分马来酸依那普利胶囊
...囊剂,内容物为白色或类白色粉末和颗粒。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 检查:有关物质取本品含量测定项下的溶液,作为供试品溶液;量取适量,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分硫酸沙丁胺醇粉雾剂
...:供吸入用的胶囊,内含白色粉末。 鉴别:(1)职含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在276mn波长处有最大吸收。(2)水溶液显硫酸盐的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分聚乙烯醇滴眼液
...期至2005年6月24日,保护期内,其它单位不得仿制。 含量测定:精密量取本品5ml(约相当于聚乙烯醇70mg),置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取1ml,置50ml量瓶中,加水24ml,混匀,精密加入3.2%硼酸溶液20ml,混匀,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用阿昔洛韦
...加氨制硝酸银试液数滴,即发生白色絮状沉淀。(3)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1985年版二部附录20页)测定,在252±1nm的波长处有最大吸收。(4)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(中国药典1985年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分双唑泰泡腾片
...药典一九九0年版二部附录3页片剂项下的有关规定。 含量测定:甲硝唑取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲硝唑50mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约80ml,振摇使甲硝唑溶解,加盐酸溶液(9→1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分