对中国医院制剂规范第二版的几点建议
...下放置24h、7天后酸量分别降低35%~40%、65%~70%。原因是冰醋酸与乙醇发生了酯化反应,同时碘含量也下降5.5%左右,原因是丙酮中的α活泼氢与碘发生取代反应。即使在冰箱中放置,4天后酸含量也降低19.6%。建议先配成甲液(水...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;药物与临床两种方法测定定喘胶囊中醋酸泼尼松的含量分析
...违法添加;醋酸泼尼松定喘胶囊是宁夏某医院自配的医院制剂,主要用于治疗哮喘,说明书中载明的处方有法半夏、莱菔子、白芥子等药材,未见含醋酸泼尼松的说明。笔者对服用此药患者提供的样品进行补充检验时发现,该批...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例丹参的化学成分及其制剂的指纹图谱与质量标准研究进展
...刘艳华等采用HPLC法,以AlltechC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,1%冰醋酸水溶液-1%冰醋酸甲醇溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速110ml/min,检测波长281nm,建立丹参药材的指纹图谱。结果表明,建立指纹图谱方法的精密度和重现性试验中各共有峰...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱离子对-反相高效液相色谱法测定小柴胡胶囊制剂中黄芩苷的含量
...d-PAKC18作保护柱,水相(取庚烷磺酸钠0.40g,磷酸二氢钠3.90g,冰醋酸20ml,加水溶解并稀释至1000ml)-甲醇(56∶44)作流动相,流速1ml/min,UV检测波长为275nm。结果:黄芩苷与其它组份峰分离良好,柱效高,保留时间约为12min,在浓度0.03~0.20mg/...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文人血浆中奥美拉唑高效液相色谱测定法及其药代动力学研究
...检测。色谱柱为HypersilODS220cm×4.6mm,5μm,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(60∶40∶0.5∶0.5),流速1mL.min-1,检测波长为302nm。12名健康志愿者随机分成两组,分别服用2种奥美拉唑制剂,人体实验方案采用双交叉实验设计法。结果:本...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文山芝麻药材及其制剂的薄层色谱研究
...4]对山芝麻药材进行了薄层色谱鉴别,但操作繁琐;山芝麻制剂的薄层色谱未见文献报道。作者通过对山芝麻有效部位(醋酸乙酯提取部分)[5]中的成分进行了分离鉴定,并以其含量较高的成分山芝麻宁酸甲酯、β谷甾醇为对照进...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文庆大霉素合剂中庆大霉素的含量测定
...用。2.1.3醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.6)的配制取醋酸钠5.1g加冰醋酸20ml,再加水稀释至250ml备用。2.1.4衍生化试剂的配制取乙酰丙酮0.8ml,36%的甲醛液1.7ml,加配制好的醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.6)至30ml摇匀备用(临用前配制)。2.1.5供...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第6期;药物高效液相色谱法测定复方替硝唑栓中三组分的含量
...栓中替硝唑、醋酸氯己定、克霉唑含量的HPLC方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法:样品经无水乙醇提取,蒸馏水过滤,续滤液稀释后进样20μl。色谱条件:SymmetryC8柱,流动相为甲醇:水(45∶55,H3PO4调pH为2.50),流速为1ml/mi...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文当飞利肝宁胶囊质量标准研究
...飞蓟宾含量的方法。方法采用C18-BDS柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶0.5),检测波长为288nm,流速为1ml/min。结果水飞蓟宾对照品线性范围10.6~74.2μg,r=0.9994,平均回收率99.1%,RSD%=0.68%。结论本方法操作简便、准确、重复性好...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第15期头孢氨苄及其制剂含量测定方法
...NovaPakODs柱(4μm,4.6mm×250mm);流动相为0.01mol/L醋酸铵溶液(冰醋酸调pH4.0)-甲醇(70:30);流速:0.8ml/min;检测波长262nm;柱温25℃。周静安等用HPLC法测定头孢氨苄胶囊的含量。仪器:导津LC-10AD液相色谱仪。色谱柱为Shim-packCLC-ODS柱(15...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例