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尼莫地平缓释胶囊
...血流量，显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。然而在人体应用该药的作用机制仍不完全清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。【药代动力学】本品口服吸收后，约3～4小时血药浓度达高峰，消除半衰期（t...
药品说明书 -
阿司咪唑片
...过血脑屏障，所以对中枢H1受体无作用。【药代动力学】人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快，服药后1～2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首关代谢和组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上其活性代谢产物——去甲...
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尼莫地平缓释片
...血流量，显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。然而在人体应用该药的作用机制仍不完全清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。【药代动力学】本品口服吸收后，约3～4小时血药浓度达高峰，消除半衰期（t...
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盐酸可乐定注射液
...性戒阿片瘾。致癌、致突变及生殖毒性小鼠服用32至46倍人体最大推荐剂量的盐酸可乐定132周，无致癌事件。3倍于人体最大推荐剂量的盐酸可乐定对兔子无致畸作用，无红细胞毒性作用。盐酸可乐定150mcg/kg或约3倍于人体最大推荐...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸可乐定注射液
...性戒阿片瘾。致癌、致突变及生殖毒性小鼠服用32～46倍人体最大推荐剂量的盐酸可乐定132周，无致癌事件。3倍于人体最大推荐剂量的盐酸可乐定对兔子无致畸作用，无红细胞毒性作用。盐酸可乐定150mg/kg或约3倍于人体最大推荐...
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盐酸可乐定片
...性戒阿片瘾。致癌、致突变及生殖毒性小鼠服用32至46倍人体最大推荐剂量的盐酸可乐定132周，无致癌事件。3倍于人体最大推荐剂量的盐酸可乐定对兔子无致畸作用，无红细胞毒性作用。盐酸可乐定150mcg/kg或约3倍于人体最大推荐...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸可乐定片
...性戒阿片瘾。致癌、致突变及生殖毒性小鼠服用32～46倍人体最大推荐剂量的盐酸可乐定132周，无致癌事件。3倍于人体最大推荐剂量的盐酸可乐定对兔子无致畸作用，无红细胞毒性作用。盐酸可乐定150mg/kg或约3倍于人体最大推荐...
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盐酸哌唑嗪片
...脂质代谢无影响。2．致癌、致突变及生殖毒性大鼠使用人体最高推荐剂量（每日20mg）225倍的盐酸哌唑嗪18个月，未发现致癌作用；在基因毒理学研究中，亦未发现盐酸哌唑嗪有致基因突变的作用。大鼠给以人体最高推荐剂量的22...
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盐酸哌唑嗪片
...用对脂质代谢无影响。致癌、致突变及生殖毒性大鼠使用人体最高推荐剂量（每日20mg）225倍的盐酸哌唑嗪18个月，未发现致癌作用；在基因毒理学研究中，亦未发现盐酸哌唑嗪有致基因突变的作用。大鼠给以人体最高推荐剂量的...
药品说明书；心血管系统用药 -
考来烯胺散
...致癌物质时的小肠肿瘤发生率。6．对孕妇的影响还缺乏人体研究。本品口服后几乎完全不被吸收，但可能影响孕妇对维生素及其他营养物质的吸收，对胎儿产生不良作用。7．对哺乳婴儿的影响尚缺乏人体研究。本品口服后几乎...
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