吉非罗齐胶囊
...能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度,虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固...
药品说明书吉非罗齐片
...能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度,虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固...
药品说明书头孢克洛分散片
...。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。【适...
药品说明书氯贝酸铝片
...量后2~6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2~5日内出现,停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6~25小时。口服后在肠道内迅速去酯化,并在肝脏内经首关代谢产生有活性的氯贝丁酸,口服剂量的95%~99%以游离型或结合...
药品说明书锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...脏被清除,1小时后约有50%的99mTc-DMSA牢固地结合在肾皮质内,而且在肾皮质内的浓度在1~5小时内保持相当长的一段时间的平衡,用此进行肾皮质显像,肾皮质的显示甚为清晰,显像结果与197Hg-新醇相似,病人遭受的辐射吸收剂...
药品说明书头孢克洛缓释片
【药品名称】通用名:头孢克洛缓释片曾用名:商品名:英文名:CefaclorSustained-releaseTablets汉语拼音:ToubɑokeluoHuɑnshiPiɑn本品主要成份为:头孢克洛。其化学名称为:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环...
药品说明书注射用尿激酶
...性应不低于70000国际单位。【药理毒理】本品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统,能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶,后者不仅能降解纤维蛋白凝块,亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等,从而发挥溶栓作...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
【药品名称】通用名:己酮可可碱肠溶片曾用名:己酮可可豆碱,循利能(cerenin),循能泰(trental),潘通,舒安灵英文名:PentoxifyllineEnteric-coatedTablets汉语拼音:JitongkekejianChangrongPian本品主要成分:己酮可可碱,其化学名称为3...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药己酮可可碱肠溶片
【药品名称】通用名:己酮可可碱肠溶片曾用名:商品名:英文名:PentoxifyllineEnteric-coatedTablets汉语拼音:JitonɡkekejiɑnChɑnɡronɡPiɑn本品主要成份为:己酮可可碱。其化学名称为:3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...胺浓度几乎立即下降到不能测出的水平,说明本品进入体内后,很快就开始作用。经肌内注射的血浆t1/2为39~49小时,静注的血浆t1/2为8~30小时。肌注后的达峰时间为12~24小时,但停用本品后的23~33日,血浆中还可以测出门冬...
药品说明书