抗癫痫药物在体内是如何代谢的,影响代谢的因素有哪些?
...为肝脏,代谢过程中的各类反应均需酶催化,其中主要为肝药酶。肝药酶的专一性很低,能催化多种药物的各种不同的反应,而且个体差异较大,能受到个体许多生理和病理因素的影响。许多药物,如卡马西平、苯巴比妥、苯妥...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;癫痫病防治300问合理应用利福平
...利福霉素类衍生物,砖红色结晶,难溶于水,对热稳定。具有高效低毒、口服方便等优点。口服吸收良好,1~2h血药浓度达峰值,但个体差异很大。食物要减少其吸收,应空腹服用;能延缓或减少氨基水杨酸(PAS)和巴比妥类药吸...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第14期中西药物相互作用与不良反应
...日益增多,因此重点探讨中西药物联用而产生的不良反应具有一定的现实意义。 1传统的药剂配伍分类 (1)配伍变化不利的药理配伍其结果是拮抗作用影响疗效,延误病情,如胃动力药多潘立酮与平滑肌松弛药654-2配伍...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第5期;药物与临床病理状态下的P450氧化酶
...变机制。 P450是一族血红素蛋白,在人类大约有30种,具有氨基酸同源性。1993年Nelson[1]等科学家制定了根据P450分子的氨基酸序列,能反映种族间P450基因超家族内的进化关系的统一命名法:凡P450基因表达的P450酶系的氨基酸...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第20期;综述第三节 吡唑酮类
...后,关节组织中保持较高浓度可达3周之久。本药主要由肝药酶代谢为羟化物及其葡萄糖醛酸结合物。其苯环化物为羟基保泰松,为活性代谢物;羟基保泰松的血浆蛋白结合率也很高,血浆t1/2长达几天,长期服用保泰松时,羟基...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学赖诺普利与利福平合用致持续高血压一例
...察血压,3天无变化。分析其原因,认为利福平是较强的肝药酶诱导剂,可与多种药物发生相互作用,试停用利福平,其他治疗方案不变,2天后血压明显下降,从210/120mmHg降至150/90mmHg,将赖诺普利剂量减至20mg,每天1次,维持1周...
合作平台;医学论文;内科学论文;老年病学喹诺酮类药物配伍的相互作用
...可发生拮抗作用。因利福平是肝药酶诱导剂,而喹诺酮类具有较强的肝药酶抑制作用,合用后致使喹诺酮类抗菌活性降低。 4茶碱 喹诺酮类药物抑制细胞色素P450酶,阻碍茶碱正常代谢。此作用以环丙沙星、依诺沙星、培氟沙...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第9期临床联合用药及合理用药原则
...的药如甲氧氯普胺能加速药物吸收,抑制胃排空药如各种具有抗M胆碱作用药物能延缓药物吸收。对于吸收缓慢的灰黄霉素加快胃排空反而减少其吸收,而在胃中易被破坏的左旋多巴减慢胃排空反而使吸收减少。食物对药物吸收...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第1期干扰素、阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎的近期疗效观察
...物均有较好的降ALT、SB和改善白球蛋白比例的作用。同时具有一定的抑制HBV复制的作用。干扰素、阿德福韦酯片、普通保肝药三组的HBVDNA阴转率分别为54.6%、48.6%、12.1%;HBeAg的阴转率分别为57.7%、46.2%、15.2%;三组的HBeAg、HBVDNA、抗...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第10期口服地高辛个体化给药方案设计
...,从而降低了地高辛的中毒剂量。Ca2+对心肌细胞Na+内流具有竞争抑制作用。高血钙时膜的屏障作用增强,心肌兴奋性和传导性降低,易引起地高辛的中毒。因此,应用地高辛治疗时,应注意电解质的情况。低血钾、低血镁、高...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第6期