大剂量纳洛酮治疗大学生急性酒精中毒30例疗效观察
...酮的衍生物,其化学结构与吗啡极为相似,是阿片受体纯拮抗剂而无活性,对阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽;能竞争性地拮抗应激状态下大量β-EP所致的广泛病理生理效应,特别是能逆转呼吸、循环抑制及意识障碍,解除一...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2006年第26卷第12期纳洛酮治疗急性酒精中毒临床疗效分析
...2]。纳洛酮为羟-2-氢吗啡酮衍生物,是特异性吗啡受体拮抗剂。纳洛酮与阿片受体亲和力远大于吗啡及脑啡肽,能有效防止和逆转酒精中毒,拮抗内源性吗啡样物质的各种效应,用于催醒解救酒精中毒引起的昏迷。静脉用纳洛...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第24期盐酸纳洛酮急诊临床应用体会
...纳洛酮(naloxonehydrochliride,NLX)是1960年合成的阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物。1963年Foldes在临床观察到了NLX对麻醉镇痛的拮抗作用及麻醉过量中毒的治疗作用,国内于1983年人工合成,其应用范围不断扩大,疗效得到...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第1期;综述纳洛酮治疗急性酒精中毒31例临床分析
...。纳洛酮为羟-2-氢吗啡酮衍生物,是阿片样物质的特异性拮抗剂。纳洛酮与阿片受体亲和力远大于吗啡及脑啡肽,静脉用纳洛酮能迅速逆转阿片样物质的作用,拮抗内源性吗啡样物质介导的各种效应,使交感神经及肾上腺髓质分...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第3期;临床医学纳洛酮、醒脑静注射液联合应用治疗急性酒精中毒疗效分析
...。纳洛酮为羟-2-氢吗啡酮衍生物,是阿片样物质的特异性拮抗剂。纳洛酮与阿片受体亲和力远大于吗啡及脑啡肽,静脉用纳洛酮能迅速逆转阿片样物质的作用,拮抗内源性吗啡样物质介导的各种效应,使交感神经及肾上腺髓质分...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2010年第7卷第5期纳洛酮的临床应用
...而它的药理作用却与吗啡安全相反,是阿片受体的特异性拮抗剂,它与阿片受体的亲和力大于吗啡与β-内啡肽的亲和力,能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合,从而阻断吗啡样物质的作用,实现其药效。1960年,Fishman首次...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第7期;药物临床第十八章 镇痛药
... 2.消化道吗啡可止泻及致便秘。其原因主要是吗啡兴奋胃肠平滑肌,提高其张力。甚至表18-1吗啡及其衍生物的化学结构图18-1 吗啡镇痛作用的部位(脑内)箭头表示第三脑室(Ⅲ)尾端、导水管周围灰质及第四脑室(Ⅳ...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学盐酸纳洛酮注射液救治急性乙醇中毒60例疗效观察
...物质-内啡肽释放增加,作为内源性阿片样物质的专一性拮抗剂—盐酸纳洛酮注射液为急性乙醇中毒的临床救治提供了理论基础。成人饮用乙醇的中毒量有个体差异,中毒量一般为70~80mg,致死量为250~500mg,乙醇温烫达32℃后,...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第16期纳洛酮治疗急性酒精中毒62例病人效果分析
...生抑制作用,患者出现意识障碍。纳洛酮为阿片受体特异拮抗剂。对阿片样物质及内源性阿片肽有特异性拮抗作用。其结构与吗啡相似,与吗啡及类似物竞争阿片受体,但不产生吗啡样激动作用[3]。其进入血浆半定期为1.5h。...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第17期纳洛酮抢救急性酒精中毒20例报告
...作用与烯丙吗啡不同,完全无吗啡样作用,是纯粹的吗啡拮抗剂,阻断吗啡或脑啡肽与阿片受体的结合。纳洛酮在治疗急性酒精中毒中有效阻断酒精代谢产物阿片样物质与阿片受体的结合,起到很好的催醒作用,减少呼吸、循环...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第3期