共济失调
拼音:gòngjìshītiáo英文:ataxia概述:脊髓的前角细胞接受大脑皮质、大脑皮质下底核、小脑、前庭迷路系统、深感觉等上行下行传导束的调节与控制,使人体保持一定的姿势来恰当地完成随意运动,保持平衡。若上述部位发生...
疾病;神经内科;常见症状Friedreich型共济失调
拼音:Friedreichxínggòngjìshītiáo疾病分类:神经内科疾病概述:Friedreich于1863年首先报道,因多数患者起病于成年前,侵犯脊髓后索及侧索为主。故称少年脊髓型共济失调及少年脊髓型遗传性共济失调。为常染色体隐性遗传,是...
疾病;神经内科遗传性共济失调临床路径(2017年版)
拼音:yíchuánxìnggòngjìshītiáolínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《遗传性共济失调临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。发布通知:国家卫生计生...
临床路径;神经内科临床路径;2017年版临床路径遗传性小脑性共济失调
拼音:yíchuánxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo遗传性小脑性共济失调是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异。...
弗里德赖希型共济失调
拼音:fúlǐdélàixīxínggòngjìshītiáo弗里德赖希型共济失调属脊髓型共济失调中的一种,也是共济失调中最常见的表现形式之一。病变主要累及脊髓和小脑。临床表现1.5-18岁起病,有常染色体隐性遗传的家族史。初期出现...
常染色体显性小脑性共济失调
拼音:chángrǎnsètǐxiǎnxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo疾病代码:ICD:G11.8疾病分类:儿科疾病概述:常染色体显性小脑性共济失调(autosomaldominantcerebellarataxia,ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路,除有小脑神经元脱...
疾病;儿科脊髓小脑性共济失调
拼音:jǐsuǐxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo英文:Sanger-Brownataxia;spinocebellarataxia疾病分类:神经内科疾病概述:脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调,是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病,主要的...
疾病;神经内科共济失调毛细血管扩张症
拼音:gòngjìshītiáomáoxìxuèguǎnkuòzhāngzhèng英文:ataxiatelangiectasia疾病别名Louis-Bar综合征,运动失调性毛细血管扩张症,共济失调性毛细血管扩张症疾病代码ICD:I78.8疾病分类风湿免疫科疾病概述本病又称Louis-Bar综合征。是以进行性...
疾病;风湿免疫科常染色体隐性小脑性共济失调
拼音:chángrǎnsètǐyǐnxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo疾病别名脊髓小脑性共济失调,桑格-布朗氏共济失调,Sanger-Brownataxia,spinocerebellarataxia疾病代码ICD:G11.8疾病分类儿科疾病概述常染色体隐性小脑性共济失调是常染色体隐性遗传病,临...
疾病;儿科肌阵挛性小脑协同失调
概述:肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又称RamsayHunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例,其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病