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遗传性补体缺陷病
...备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免疫复合物性疾病，尤其是SLE；C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性...
求医问药；疾病手册；风湿免疫科 -
遗传性补体缺陷病
...备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免疫复合物性疾病，尤其是SLE；C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性...
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第十七章 免疫缺陷
第十七章 免疫缺陷 免疫缺陷病是免疫系统中任何一个环节或其组分因先天发育不全或后天因各种因素所致损害而使免疫活性细胞的发生发展、分化增殖和代谢异常并引起免疫功能不全所出现的临床综合症。病种已达数十种...
医源资料库；医源图书馆；教材类；医学免疫学 -
IgA肾炎
...病；周期性嗜中性粒细胞减少症、混合性冷球蛋白血症、免疫性血小板减少症和红细胞增多症等血液病；以及特发性肺含铁血黄素沉着症、结节病、后腹膜纤维化、淀粉样变性、重症肌无力、麻风、HIV感染和薄基底膜肾病等也应...
求医问药；疾病手册；肾病内科 -
第二节 免疫缺陷病的分类和临床表现
第二节 免疫缺陷病的分类和临床表现 免疫缺陷病的分类方法很多，根据其发生原因和时间可分为原发性和继发性两类。 一、原发性免疫缺陷病 原发性免疫缺陷病的种类很多，包括B细胞缺陷、T细胞缺陷、联合免疫...
医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验 -
第三节 常见的原发性免疫缺陷病
第三节 常见的原发性免疫缺陷病 一、B细胞缺陷性疾病 由于血清Ig测定的常规化，故先天性抗体产生缺陷病免疫学诊断较易。 （一）性联低丙种球蛋白血症 首例病于1952年由Bruton报道，故亦称Bruton低丙种球蛋白...
医源资料库；医源图书馆；教材类；医学免疫学 -
补体与冠心病
...起重要作用，同时也发现作为炎症的一个重要启动因素的免疫反应与CHD的发生发展有关［1］。补体作为机体免疫的重要组成部分在CHD发病机制中的作用日益受到重视。 1补体系统 补体是天然存在于人和脊椎动物体液中的...
医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第10期 -
第二节 补体系统的激活
...、原始的激活途径。从同一个体而言，在尚未形成获得性免疫，即未产生抗体之前，经旁路途径激活补体，即可直接作用于入侵的微生物等异物，作为非特异性免疫而发挥效应。由于对旁路途径的认识，远远晚在经典之后，加上...
医源资料库；医源图书馆；教材类；医学免疫学 -
对尿毒症毒素的新认识
...：硫酸吲哚酚，癌原性杂环胺，马尿酸，假尿嘧啶核苷，免疫球蛋白轻链，3-羧-4-甲-5-丙基呋喃戊酮酸（CMPF） 2 具有抑制免疫细胞活性作用的毒素 这类毒素包括粒细胞抑制蛋白Ⅰ（GIP-Ⅰ）、粒细胞抑制蛋白Ⅱ（GIP-Ⅱ）...
合作平台；医学论文；内科学论文；肾脏病学 -
异种移植的新进展
...异种移植及同种移植物发生的排斥反应强烈得多，这也是免疫抑制剂在异种移植中不好的一个原因。在体外实验，人体T细胞通过两种途径识别猪的异种抗原[16]，首先通过猪抗原呈递细胞有效地激活人细胞，使之发生直接的异种...
合作平台；医学论文；外科论文；普通外科学