第二节 免疫球蛋白基因的结构和多样性
第二节 免疫球蛋白基因的结构和多样性表3-2 免疫球蛋白基因定位编码多肽链基因符号(人)基因定位(染色体)人小鼠κ轻链IGK2p116λ轻链IGL22q1116H重链IGH14q32.312 免疫球蛋白(Ig)的分子由IGK、IGL和IGH基因编码。IGK、IGL和IG...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学《自然免疫》报道上海生科院转录因子c-Fos/
...体(TcellReceptor,TCR)更具多样性。TCR的多样性是通过编码其可变区的基因片段在重排酶RAG的介导下重排而产生的。TCRβ链可变区基因座由胚系V、D和J三组基因片段组成,在每个V片段的3′端,J片段的5′端以及D片段的两端均含有保守...
行业资讯;临床快报;免疫系统单克隆抗体3D3重链可变区基因结构分析①
...性基因片段(D)和连接基因段(JH2)重排而成,属Ⅱ(C)亚组。免疫球蛋白重链可变区基因重排机制较复杂,涉及VH,D,JH基因片段识别、切割、连接及碱基剪切、增加等机制,因此,VH、D、JH连接方式多样,造成免疫球蛋白重链可变区...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学B细胞产生抗体多样性的秘密
...人们免疫系统可以产生多样性的抗体是由于B细胞中编码免疫球蛋白基因的可变区域的DNA片段的选择性突变造成的——这些发生在可变区域的基因突变,使得B细胞可以产生各种各样专一性抗体与相应的侵袭者结合。这个体细胞高...
行业资讯;临床快报;免疫系统四、免疫球蛋白的多样性
四、免疫球蛋白的多样性 机体对外界环境中众多抗原刺激可产生相应的特异性抗体,有人推算抗体的多样性在107以上,这种抗体多样性主要是由遗传控制的。引起免疫球蛋白多样性的原因主要有以下几个方面。 1.胚系中...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学第四节 免疫球蛋白基因的结构和抗体多样性
第四节 免疫球蛋白基因的结构和抗体多样性 Ig分子是由三个不连锁的Igκ、Igλ和IgH基因所编码。Igκ、Igλ和IgH基因定位于不同的染色体上(表2-5)。编码一条Ig多肽链的基因是由在胚系中多个分隔的DNA片段(基因片段)经重...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学免疫学第五节 免疫球蛋白的基因及抗体形成
第五节 免疫球蛋白的基因及抗体形成 免疫球蛋白反应的特异性和分子的多样性是受基因支配;一条肽链的C区和V区分别由C基因和V基因编码。任何一个B细胞都有3个独立的Ig基因簇:1个H链基因簇和2个L链基因簇(κ和λ),...
医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验第三节 T细胞受体基因
...细胞中重排后,形成编码一条完整多肽的基因。TCR多肽链可变区基因是由2~4个基因片段通过重排连接在一起。V基因片段编码信号序列和可变区氨基端95~100个氨基酸残基;J基因片段编码可变区羧基端13~23个氨基酸残基。TCRβ、...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学二、Ig轻链基因的结构和重排
...g轻链基因的结构和重排 在Ig重链基因重排后,轻链的可变区基因片段随之发生重排,V与J基因片段并列在一起。κ轻链基因先发生重排,如果κ基因重排无效,随即发生λ基因的重排。 (一)κ链基因的结构和重排 在...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学基因工程抗体研究进展
...到现在,鼠单抗人源化经历了如下历程:恒定区人源化→可变区人源化;为保证抗体亲和力而保留某些鼠源残基→利用抗体库技术获得完全人源序列[1]。 1.1 恒定区人源化——人-鼠嵌合抗体 这一最早出现的方法是将鼠...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学