B超诊断胎儿先天性截肢缺陷2例
【关键词】B超 先天性肢体缺陷 胎儿 1病例资料 例1.孕妇26岁,孕1产0,来我院例行产前检查。B超所见:胎位ROA,胎儿脊柱排列整齐,内脏未见异常,沿脊柱向头端检查未见正常颅骨光环,仅见大小约31.1mm×29.9m...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2007年第30卷第5期肱三头肌腱反射异常
...增高、肱三头肌及其它腱反射亢进、病理征阳性。(五)先天性肌营养不良(congenitalmusculardystrophy) 属婴儿期肌病,为常染色体隐性遗传,或见显性遗传。男女均可见。病儿出生时即显示肌张力降低和肌无力,以肢体与躯干肌...
求医问药;疾病大全;四肢镜手畸形1例
...融合的桡骨和1块尺骨组成,其多指亦缺乏对称轴,手指部分不完全重复。另外,镜手畸形需与Sandrow、Martin、Greig等综合征鉴别,这些综合征也有高位桡侧多指,但手、足同时受累为特征,常有家族史,且具有综合征的其他表现...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第1期第二节 深反射异常
...、肱三头肌及其它腱反射亢进、病理征阳性。 (五)先天性肌营养不良(congenitalmusculardystrophy) 属婴儿期肌病,为常染色体隐性遗传,或见显性遗传。男女均可见。病儿出生时即显示肌张力降低和肌无力,以肢体与躯干肌...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学膝反射异常
...有植物神经功能失调,出汗异常,大小便障碍等。(七)先天性肌营养不良(congenital-muscularmaldev-elopment) 属婴儿期肌病,为常染色体隐性遗传,或见显性遗传。两性均见。病儿出生时即出现肌张力降低和肌无力,以肢体与躯...
求医问药;疾病大全;四肢第二节 神经病综合征(四)
...Riley-Day氏综合征 又称家族性植物神经失调症,系一种先天性感觉异常综合征。 【病因和机理】 未明。属常染色体隐体遗传。可能为神经系统、特别是植物神经系统先天性功能异常。 【临床表现】 特征为丰富多样...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学第三节 脊髓空洞症
...要介绍先天发育异常所致者,有以下几种学说。 一、先天性脊髓神经管闭锁不全: 本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。 二、胚胎细胞增殖: 脊髓灰质内残存的胚胎...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学医疗事故分级标准(试行)
...,其他器官不能代偿,可能存在特殊医疗依赖,或生活大部分不能自理。例如造成患者下列情形之一的:1、双眼球摘除或双眼经客观检查证实无光感;2、小肠缺失90%以上,功能完全丧失;3、双侧有功能肾脏缺失或孤立有功能肾...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类超声对胎儿肢体畸形的诊断体会
...超声检查做出诊断。本文总结我院超声科7年来对20例胎儿先天性肢体畸形诊断体会,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料2001年1月~2007年10月对我院门诊和住院的15005例孕产妇常规超声检查,诊断为肢体长骨畸形的20例患者,孕妇...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2007年第4卷第9期偏瘫患者上肢康复治疗中的心理问题
...则在中风后1~2周内,通常在第1个月内开始功能恢复,大部分病人要在第3个月内获得充分的自主活动。如果在中风发作后超过6个月,病人手的随意性功能仍无所恢复,则该手的有用功能恢复的预后不良[5],Carroll早就发现如...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第7期