先天性直肠肛管畸形
...中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅...
疾病;普通外科颈椎先天融合畸形
...例。此外,这类患者常伴有其他先天性发育畸形,其中以高位肩胛为多见,约占1/3左右;其次为面颌部及上肢畸形,约占1/4;亦可伴有四肢骨骼发育不全及斜颈等畸形。由于短颈畸形,可能继发颈胸段脊柱的后凸和(或)侧凸,...
骨科疾病;先天性发育性及遗传性疾病;先天性枕颈及颈椎畸形先天性肛门闭锁
...距离。治疗原则1.低位肛门闭锁,行会阴肛门成形术;2.高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系娄,行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术(即Pena手术)。用药原则本病无特殊药物治疗,当高位肛门...
先天性肛门直肠畸形
...距离。治疗原则1.低位肛门闭锁,行会阴肛门成形术;2.高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系娄,行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术(即Pena手术)。用药原则本病无特殊药物治疗,当高位肛门...
先天性直肠肛门畸形
...2.14.1.3-0-1~12.14.1.3-0-4)。发展简史:20世纪初,不论是对高位还是低位无肛,许多外科医师热衷于经会阴行直肠拖出肛门成形术。由于病死率高,并发症较多,人们逐渐开始做结肠造口及腹会阴肛门成形术。1930年当Wangons和Rice倡...
疾病先天性肠闭锁和肠狭窄
...闭锁的高低,均为完全性肠梗阻,主要表现为:①呕吐:高位闭锁的病儿,出生后首次喂奶即有呕吐,逐渐加重且频繁。呕吐物含哺喂的水、奶和胆汁。回肠和结肠闭锁则呕吐多在生后2—3天出现,呕吐物含有胆汁和粪汁,呕吐...
疾病;普通外科先天性点状软骨发育不良
...现为,骨骺中有点状或融合成片的致密钙化点,如长骨、肩胛骨、椎骨以及气管喉头的软骨部分,关节周围软组织内可见斑点状钙化影,而在腕骨及跗骨的软骨内无此种变化,这些钙化影不随年龄增长而增加。一般于3岁后消失...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良先天性钙化性软骨发育不良
...现为,骨骺中有点状或融合成片的致密钙化点,如长骨、肩胛骨、椎骨以及气管喉头的软骨部分,关节周围软组织内可见斑点状钙化影,而在腕骨及跗骨的软骨内无此种变化,这些钙化影不随年龄增长而增加。一般于3岁后消失...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良成人髋关节先天性发育不良临床路径(2016年版)
...象。:第一诊断为髋关节发育不良继发骨关节炎或髋关节高位脱位(ICD-10:M16.2/M16.3)行全髋关节置换术(ICD-9-CM-3:81.51)。(二)诊断依据。:根据《临床诊疗常规-骨科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《外科学...
临床路径;2016年版临床路径先天性肠旋转不全整复术
...膜上动脉压迫综合征,或前二者同时并存。临床上表现为高位肠梗阻。现以肠扭转伴十二指肠梗阻为例介绍如下:手术图解⑴显露肠管⑵显示肠管扭转和腹膜索带⑶逆时针方向旋转腹管复位法⑷剪开腹膜索带⑸胎儿位小肠和结肠...
手术