先天性心包缺如或缺损
...动可向左移位。4.1/3的病例尚可合并其他先天性畸形,如动脉导管未闭、房间隔缺损、先天性二尖瓣狭窄、法洛四联症等。疾病病因源于先天性心包发育异常。病理生理多数作者认为本病的发生和左侧Cuvier管有关。在正常胚胎发...
疾病;心血管内科先天性肺发育不全
...肺容积缩小,重量减轻,支气管分支和肺泡数量减少,肺动脉系统异常表现为管壁弹性组织减少,肌层增生。可伴有胸廓发育不良,脊柱侧凸和膈疝。亦可伴有其他心血管和肾脏发育不全畸形。诊断:根据临床表现和肺动脉造影...
疾病;呼吸内科先天性Bochdalek疝修补术
...器体积更加增大,加重呼吸循环功能障碍。2.新生儿行脐动脉和桡动脉插管,以利血气监测、输液和用药。3.病情危重的新生儿应尽快气管插管并行机械呼吸。氧吸入浓度100%,气道压<3.33kPa(25mmHg),PEEP0.49kPa(5cmH2O)。若有严...
手术先天性Bochdalek孔疝修补术
...器体积更加增大,加重呼吸循环功能障碍。2.新生儿行脐动脉和桡动脉插管,以利血气监测、输液和用药。3.病情危重的新生儿应尽快气管插管并行机械呼吸。氧吸入浓度100%,气道压<3.33kPa(25mmHg),PEEP0.49kPa(5cmH2O)。若有严...
手术先天性Bochdalek裂孔疝修补术
...器体积更加增大,加重呼吸循环功能障碍。2.新生儿行脐动脉和桡动脉插管,以利血气监测、输液和用药。3.病情危重的新生儿应尽快气管插管并行机械呼吸。氧吸入浓度100%,气道压<3.33kPa(25mmHg),PEEP0.49kPa(5cmH2O)。若有严...
手术先天性胫骨缺如
拼音:xiāntiānxìngjìnggǔquērú概述:先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。治疗措施:该畸形复杂,治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单...
疾病先天性中耳畸形矫正术
...。24.鼓室血管畸形包括颈静脉球突入下鼓室、遗留的镫骨动脉(图9.2.1.1-0-24)。适应症:中耳先天性畸形矫正术适用于:1.出生后或儿童期即有单侧或双侧传音性聋,应特别注意,特别是伴有外耳、鼓膜轻度畸形者。2.耳聋非进...
手术先天性中耳畸形整形术
...。24.鼓室血管畸形包括颈静脉球突入下鼓室、遗留的镫骨动脉(图9.2.1.1-0-24)。适应症:中耳先天性畸形矫正术适用于:1.出生后或儿童期即有单侧或双侧传音性聋,应特别注意,特别是伴有外耳、鼓膜轻度畸形者。2.耳聋非进...
手术中耳先天性畸形矫正术
...。24.鼓室血管畸形包括颈静脉球突入下鼓室、遗留的镫骨动脉(图9.2.1.1-0-24)。适应症:中耳先天性畸形矫正术适用于:1.出生后或儿童期即有单侧或双侧传音性聋,应特别注意,特别是伴有外耳、鼓膜轻度畸形者。2.耳聋非进...
中耳手术;中耳先天性畸形手术;手术;耳鼻喉科手术先天性锁颅骨发育不全
...疗措施:本畸形无肩部功能障碍者不必治疗。对锁骨部分缺如者,如锁骨端刺激下方面的臂丛神经,应将其残端切除以解除对神经的压迫。病因学:多数学者认为本畸形与遗传因素有关,属常染色体色体显性遗传。病理改变:其...
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