超声心动图诊断少见先天性心脏病

...切面、大动脉短轴切面、高位大动脉短轴切面、胸骨上窝主动脉弓长轴切面、高位升主动脉切面、剑突下左室短轴切面。注意观察心内结构及心内血流动力学改变。　　2结果　　主—肺动脉间隔缺损2例；心内膜垫缺损5例，其中...

第十四节　先天性心脏病

...窄4％～5％　　此外，二腔心及三腔心、永存动脉干、双主动脉弓、二尖瓣及三尖瓣发育不全、左冠状动脉起源于肺动脉等均属少见。　　一、二腔心及三腔心　　二腔心和三腔心是房间隔和（或）室间隔未发育的结果。房、室...

先天性胸腺部分发育不全1例

...在胚胎第6～10周，胸腺、甲状旁腺、甲状腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。是因22q11.2染色体缺陷所致[1]，属X...

先天性主动脉弓畸形

【概述】先天性主动脉弓畸形畸形指主动脉弓及其分支发育异常，引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管、食管的临床表现。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动...

先天性胸腺发育不全

...在胚胎第6～10周，胸腺、甲状旁腺、甲状朱和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。本征均为散发，故推测不是遗传...

先天性胸腺发育不全

...在胚胎第6～10周，胸腺、甲状旁腺、甲状朱和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。本征均为散发，故推测不是遗传...

肺动脉异常起源于升主动脉的发生机制、分型及诊治

...PA），以AORPA多见［5～8］。可合并房间隔或室间隔缺损、主动脉弓离断、主肺动脉间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症及右位主动脉弓等先天性畸形［9］。根据其起源离主动脉瓣和无名动脉的距离，AORPA又分为近端型和远端型...

染色体22q11微缺失与胎儿先天性心脏病关系的研究

...、房间隔缺损(ASD)、动脉导管未闭(PDA)、法氏四联症(TOF)、主动脉弓离断(IAA)、主动脉右置、永存动脉干(TA)等症。较严重的先心病多伴有心外畸形及多种功能障碍,如腭裂、唇裂、免疫功能下降、语言障碍、身体和智力发育不良等...

双肺多发动静脉瘘伴发全身多发先天性发育畸形1例

...；畸形，多发性肺动静脉瘘是指肺动静脉直接相通，多为先天性发育异常所致，为一种少见病例，同时合并先天性白癜风、左手多指畸形、先天性唇裂、先天性腭裂者更为罕见，我科遇到1例，现总结资料报告如下。1病历摘要患...

肺隔离症2例

...正常静脉期可见引流静脉显示宽度为10.1mm，注入左心房，主动脉弓即刻显影。诊断为：左下肺隔离症。　　例2，患者，男，68岁，汉族，医务工作者。主因“反复发作性进行性加重咳嗽、咳痰20余年”入院。患者咳嗽以上午为重...