先天性胸腺发育不全

...在胚胎第6～10周，胸腺、甲状旁腺、甲状朱和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。本征均为散发，故推测不是遗传...

动脉先天畸形

...现右锁骨下动脉跟随在左右颈总动脉及左锁骨下动脉后从主动脉弓分支，在气管和食管之间自左向右走行，压迫食管引起吞咽困难。本病又称为动脉先天畸形（arterialdeformity），以后因主动脉弓及其主要分支的先天异常压迫食管...

先天性主动脉弓畸形

拼音：xiāntiānxìngzhǔdòngmàigōngjīxíng概述：先天性主动脉弓畸形畸形指主动脉弓及其分支发育异常，引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管、食管的临床表现。Gross于19...

先天性心脏血管病

...无分流类左、右两侧无分流，无紫绀，如肺动脉口狭窄，主动脉狭窄，主动脉缩窄，原发性肺动脉扩张，原发性肺动脉高压或右位心等。二、左至右分流类在左、右心腔或主、肺动脉间有异常通道，左侧压力高于右侧，左侧动脉...

先天性二尖瓣畸形

...单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6％。在临床病...

先天性心脏病

...口狭窄4％～5％此外，二腔心及三腔心、永存动脉干、双主动脉弓、二尖瓣及三尖瓣发育不全、左冠状动脉起源于肺动脉等均属少见。二腔心及三腔心：二腔心和三腔心是房间隔和（或）室间隔未发育的结果。房、室间隔完全未...

先天性心血管病

...％）、艾森门格综合征（2.8％）、重动脉缩窄（1.4％）、主动脉窦动脉瘤破入右心（1.4％）、单纯肺动脉扩张（1.2％）等。症状体征：临床表现的轻重与病变所引起的血流动力学改变及其严重程度密切相关。轻型的无分流和有左...

先天性主动脉瓣上狭窄

...给血导管，游离无名动脉、左颈总动脉和左锁骨下动脉及主动脉弓。建立体外循环和采取心肌保护措施。在左锁骨下动脉开口的近端阻断主动脉并钳夹左颈总动脉和无名动脉。在升主动脉作长的纵切口，切口下端到达无冠动脉瓣...

老年人先天性心血管疾病

...血管影粗且搏动增强；右心房和右心室增大，呈梨形心；主动脉弓小。2.超声心动图检查可显示房间隔缺损中部回声中断，右心室、右心房增大，肺动脉增宽；彩色多普勒血流显示穿房间隔的红色分流柱。合并高血压的ASD老年患...

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂

拼音：xiāntiānxìngzhǔdòngmàibàndòudòngmàiliúpòliè概述：主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。据报道发病率在东方国家高于西方国家，我国发病率占先天性心脏病的1/100～2/100。Hope于1839年首先描述本病。1958年McGoon...