假性肥大
概述肌肉肥大,但弹力、肌力、腱反射均减弱则称假性肥大。如果肌肉肥大而肌肉弹力、肌力、腱反射均正常则称为真性肥大。病因病理病机在假性肥大中,脂肪组织增加,可见大量脂肪细胞填充肌肉组织。晚期患者,肌纤维极...
求医问药;疾病大全;其他假性肥大型肌营养不良1例
【关键词】假性肥大型肌营养不良;婴儿;遗传病假性肥大型肌营养不良,也称Duchenne型肌营养不良症(DMD),是一种X连锁隐性遗传病,多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,发病早,病情进展迅速,预后差,是一种少见的疾...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2009年第6卷第3期第五节 营养性障碍
...肢体近端及面部都可受侵犯,腱反射减低或消失,可伴有假性肥大,于腓肠肌最多见。 (1)Duchenne氏型进行性肌营养不良:儿童期发病,家族史明显。早期以肌萎缩明显。数年以后才出现假性肥大。假性肥大先开始于腓肠肌...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学第十三章 肌病--第一节 肌营养不良症
...组织取代。 自80年代初把DNA重组技术引入研究后,对假性肥大型肌营养不良症的遗传研究已取得突破性进展,除肯定其为X-连锁隐性遗传病外,尚发现DMD基因座是在XP21(即X染色体短臂2区1带)上,很可能其两个亚型DMD及BMD是...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学Eaton-Lambert氏综合征
...显性或隐性遗传有关的肌肉变性疾病,以肌无力、萎缩或假性肥大为主要的临床征象。肌无力呈缓慢性加重,肌萎缩分布有和特征性。(四)多发性肌炎(polymyositis) 病情进展快,无力症状重于肌萎缩,疼痛及压痛常见。血沉...
求医问药;疾病大全;头部四肢瘫
...四肢肌肉瘫痪和萎缩以近端明显,肌萎缩较瘫痪明显,有假性肥大,起病于儿童,可有家族遗传史。2.多发性肌炎(或皮肌炎):亚急性起病,有肌萎缩同时肌盆带肌萎缩明显。3.周期性麻痹:多由于血钾异常伴有四肢瘫痪。如低血...
求医问药;疾病大全;四肢乳酸脱氢酶同功酶电泳扫描及图谱
...D1/LD2比值升高;溶血性疾病、幼红细胞贫血症、肾坏死和假性肥大性肌营养不良患者血清中LD1和LD2也可增高。LD2、LD3增高见于恶性病,尤其是白血病、淋巴瘤、急性肺损伤、胶原病、心包炎和病毒感染。LD4、LD5增高见于肝细胞损...
医源资料库;图库;医学图库;常见扫描及电泳图谱杜氏肌营养不良症基因疗法临床试验首获成功
...DNA输入到这名患者体内。 杜氏肌营养不良症又称假性肥大型肌营养不良症,是一种遗传病,目前尚无有效疗法。据统计,全球平均每3500名幼儿中就有一人罹患此病,患儿主要是男孩。这种患者会在3至4岁时因肌...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组夸张型疲劳反应的原因
很多神经肌肉状况,如假性肥大型肌营养不良,涉及一种夸张的、由锻炼诱导的疲劳反应。小鼠实验发现了这种疲劳的一个潜在原因:当“神经一氧化氮合酶”(nNOS)在肌膜上其正常位置处缺失时,为肌肉提供血液的血管便不...
行业资讯;临床快报;神经科肌营养不良症
...结缔组织取代。自80年代初把DNA重组技术引入研究后,对假性肥大型肌营养不良症的遗传研究已取得突破性进展,除肯定其为X-连锁隐性遗传病外,尚发现DMD基因座是在XP21(即X染色体短臂2区1带)上,很可能其两个亚型DMD及BMD是...
求医问药;疾病大全;其他