关于印发《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》的通告
...原料配伍关系和对人体安全性的影响;(3)说明产品的主要功效成分或标志性成分的确定过程和依据;(4)工艺路线设计、产品形态与剂型选择的科学性、合理性、可行性及依据; 3、预期效果 (1)产品投放市场后,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规保健食品注册申请申报资料项目要求(试行)国食药监注[2005]203号
...原料配伍关系和对人体安全性的影响;(3)说明产品的主要功效成分或标志性成分的确定过程和依据;(4)工艺路线设计、产品形态与剂型选择的科学性、合理性、可行性及依据; 3、预期效果 (1)产品投放市场后,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规保健食品注册申请指南
...品申报与审评补充规定(试行)》。10、保健食品原料与主要辅料相同,涉及不同口味、不同颜色的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定(试行)》。11、增补剂型的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定(试行)》。1...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规董永成,杜士明,陈永顺,涂自良:中成药及保健品非法添加化学成分的类型、危害及对策
...些成分可能与某一西药成分发生化学反应,在中成药(含保健品)中擅自加入西药成分,可能产生不可预知的严重不良反应。近年来,由于利益驱动,中成药及保健品中非法添加化学成分的情形愈演愈烈,给社会及消费者带来严重...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药关于印发《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》等8个相关规定的通告
...水平。 (五)产品每日推荐摄入的总量应当较小,其主要形式为片剂、胶囊、颗粒剂或口服液。颗粒剂每日食用量不得超过20克,口服液每日食用量不得超过30毫升。 第四条 使用《维生素、矿物质化合物名单》以内的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规保健食品管理办法
...技术条件下不能明确功能成分,应确定与保健功能有关的主要原料名称; (四)标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。 第五条 凡声称具有保健功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规保健食品管理办法
...技术条件下不能明确功能成分,应确定与保健功能有关的主要原料名称; (四)标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。 第五条 凡声称具有保健功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类保健食品管理办法
...技术条件下不能明确功能成分,应确定与保健功能有关的主要原料名称; (四)标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。 第五条 凡声称具有保健功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类保健食品管理办法
...技术条件下不能明确功能成分,应确定与保健功能有关的主要原料名称; (四)标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。 第五条 凡声称具有保健功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类生药学的范围、研究对象及任务
...又是供中药厂生产中药成方制剂或制药工业提取有效化学成分的原料药。现今常用中药材包括植物药、动物药和矿物药,绝大多数中药材就是我国历代诸家本草收载的药物。所以中药材是我国几千年来医药宝库中的历史产物。 ...
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