药物代谢动力学
...可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。药物体内过程吸收药物的吸收(absorption)是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。多数药物按简单扩散(simplediffusion)物理机制进入体内。扩散速度除取决于...
替加色罗
...1)2mg。(2)6mg。贮法:密封,30℃以下贮存。替加色罗的药理作用:为吲哚类选择性5-HT4受体部分激动剂,通过激活胃肠道5-HT4受体而刺激胃肠蠕动反射和肠道分泌,并抑制内脏的敏感性。替加色罗与人体5-HT4受体有高亲和力,...
消化系统药物;促泻药物;药物泽马可
...1)2mg。(2)6mg。贮法:密封,30℃以下贮存。替加色罗的药理作用:为吲哚类选择性5-HT4受体部分激动剂,通过激活胃肠道5-HT4受体而刺激胃肠蠕动反射和肠道分泌,并抑制内脏的敏感性。替加色罗与人体5-HT4受体有高亲和力,...
马来酸替加色罗
...1)2mg。(2)6mg。贮法:密封,30℃以下贮存。替加色罗的药理作用:为吲哚类选择性5-HT4受体部分激动剂,通过激活胃肠道5-HT4受体而刺激胃肠蠕动反射和肠道分泌,并抑制内脏的敏感性。替加色罗与人体5-HT4受体有高亲和力,...
炔诺孕酮
...与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》109图)一致。检查:乙炔基:取本品约0.2g,精密称定,置50ml烧杯中,加四氢呋喃20ml,搅拌使溶解,加5%硝酸银溶液10ml,照...
孕激素类药HMR3647
...菌,泰利霉素尚可能有效。泰利霉素的药代动力学:口服吸收良好,生物利用度约57%,吸收不受食物影响。在肝脏大部分被CYP3A4代谢成4种代谢产物。原形药物的肾清除率为每小时12.5L,半衰期约10h。在肝功能不全者其半衰期可延...
乳果糖
...(NH4+),离子状态的铵(NH4+)脂溶性小,难以被肠道吸收而随粪便排出,间接降低血氨水平。当结肠内的酸碱度从pH7.0降至pH5.0时,结肠黏膜不仅不吸收氨到血液反而由血液向肠腔内排出氨。2.导泻作用:乳果糖在小肠内不被...
消化系统药物;促泻药物;药物泰利霉素
...菌,泰利霉素尚可能有效。泰利霉素的药代动力学:口服吸收良好,生物利用度约57%,吸收不受食物影响。在肝脏大部分被CYP3A4代谢成4种代谢产物。原形药物的肾清除率为每小时12.5L,半衰期约10h。在肝功能不全者其半衰期可延...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物叔二苯哌啶
...地品为乳酸双环哌丙醇的衍生物,能影响多巴胺的释放与吸收,具有抗胆碱受体的作用,无直接刺激多巴胺受体的作用,可作为帕金森病的辅助治疗用药。步地品的药代动力学:口服给药后,分布容积达190L/kg,消除半衰期约为31...
丁双苯哌啶
...地品为乳酸双环哌丙醇的衍生物,能影响多巴胺的释放与吸收,具有抗胆碱受体的作用,无直接刺激多巴胺受体的作用,可作为帕金森病的辅助治疗用药。步地品的药代动力学:口服给药后,分布容积达190L/kg,消除半衰期约为31...