药品经营质量管理规范
...的要求,保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。第六十条计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按日备份,备份数据应当存放在安全场所,记录类数据的保存时限应当符合本规范第...
部门规章医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...、收货单位。调剂记录应保存三年。第十二章辐射防护第六十条医疗机构应指定辐射防护和安全运行的负责人员,负责本单位正电子类放射性药品制备的相关辐射防护工作。第六十一条正电子类放射性药品制备区域应有规范的放...
法规文件医疗器械生产监督管理办法
...业,按照国家食品药品监督管理总局的相关规定执行。第六十条个人和组织发现医疗器械生产企业进行违法生产的活动,有权向食品药品监督管理部门举报,食品药品监督管理部门应当及时核实、处理。经查证属实的,应当按照...
部门规章;医疗器械中华人民共和国老年人权益保障法
...美德,根据宪法,制定本法。第二条本法所称老年人是指六十周岁以上的公民。第三条国家保障老年人依法享有的权益。老年人有从国家和社会获得物质帮助的权利,有享受社会服务和社会优待的权利,有参与社会发展和共享发...
法规文件医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...证。所有验证记录应归档保存。第九章质量管理与自检第六十条质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理。其主要职责:(一)制定质量管理组织任务、职责;(二)决定物料和中间品能否使用;(三)研究处理制剂重大质...
法规文件中华人民共和国食品安全法实施条例
...。第五章食品检验:第三十四条申请人依照食品安全法第六十条第三款规定向承担复检工作的食品检验机构(以下称复检机构)申请复检,应当说明理由。复检机构名录由国务院认证认可监督管理、卫生行政、农业行政等部门共...
法规文件医疗器械生产质量管理规范(试行)
...的数据,包括反馈、产品质量、市场信息及供方情况。第六十条生产企业应当采用适当的分析方法,包括应用统计技术等,进行数据分析,以确定产品的符合性、顾客要求得到满足的程度、质量管理体系的有效性,并保持数据分...
法规文件药品生产质量管理规范(2010年修订)
...物料或产品以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域。第六十条接收、发放和发运区域应当能够保护物料、产品免受外界天气(如雨、雪)的影响。接收区的布局和设施应当能够确保到货物料在进入仓储区前可对外包装进行必要...
法规文件针烙法
...,该法可免出血与伤口速愈之苦。其二用于消肿,凡鱼口便毒、横痃冷疔等不溃不消之顽证,针之以引毒外出。其法系桐油灯上烧红针尖,对准疮顶针入三、四分拔出,以棉拭净脓血,贴拔毒膏药。此法不宜用于治疗红肿热痛之...
阳燧锭子
...乌5分,直僵蚕1条。主治:痈疽发背,一切诸毒,瘰疬,便毒,蛇引疔,痞块,及风寒湿气疼痛。用法用量:用时取甜瓜子大1块,要上尖下平,先用红枣肉擦灸处,粘药于上,用油灯草火点之,灸5壮或7壮、9壮毕,即饮米醋半酒...
中医学;方剂学;方剂