阿姆斯特丹型侏儒
...代码ICD:Q87.1疾病分类儿科疾病描述阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即deLangeⅠ综合征,又名Amsterdam综合征、Brachmann-deLange综合征、CorneliadeLangeⅠ综合征等,为先天性异常性疾病,主要发育障碍,多发性畸形,脑发育异常、胃肠道异常等...
疾病;儿科垂体性侏儒症
...ngzhūrúzhèng英文:pituitarydwarfism疾病别名生长激素缺乏性侏儒症,生长激素缺乏性侏儒,帕耳陶夫氏侏儒症,帕耳陶夫侏儒症,Paltauf@@@@sdwarfism,growthhormonedeficiencydwarfism,GHD疾病代码ICD:E23.6疾病分类内分泌科疾病概述生长激素(GH)是人体促...
疾病;内分泌科垂体功能减低
...重要原因之一。垂体生长激素缺乏的矮小,过去称为垂体侏儒,现在主张避免用此名称。治疗措施:垂体hGH缺乏患儿现在用基因工程合成hGH代替治疗,治疗应迟早开始,身高生长可赶上正常。hGH用量和方法各家意见有不同,一般...
疾病矮小形
...的控制所形成的;对人来说,身长不足1米的成人,称为侏儒。高等脊椎动物,特别是人,可分下列几种类型:(1)真性侏儒(nanoso-miaveta):多属于遗传的原因,全身各部短小均整,精神上没有缺陷;(2)垂体性侏儒(nanosomi...
生物学Catel病
...限,6~7岁时可出现脊柱侧凸。四肢短,身材矮小,形如侏儒,但面部、头颅正常,智力发育不受影响。对下肢关节疼痛可采用卧床或牵引治疗。髋内翻和膝内翻畸形严重时,需要截骨矫形,病情严重的病例可行关节置换术。手...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良不对称身材-矮小-性发育异常综合征
...:Silversyndrome疾病别名先天性一侧肥大症,先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综合征,身材矮小-不对称-性早熟综合征,Russell-Silver综合征;Silver综合征,congenitalhemihypertrophy疾病代码ICD:Q87.1疾病分类儿科疾病概述不对称身材-矮小-性发育...
疾病;儿科多发性骨骺发育不良
...限,6~7岁时可出现脊柱侧凸。四肢短,身材矮小,形如侏儒,但面部、头颅正常,智力发育不受影响。对下肢关节疼痛可采用卧床或牵引治疗。髋内翻和膝内翻畸形严重时,需要截骨矫形,病情严重的病例可行关节置换术。手...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良黏多糖贮积症Ⅵ型
...积病Ⅵ型,粘多糖病Ⅵ型,马-拉综合征,多发性营养不良性侏儒症,Maroteaux-Lamy综合征疾病代码ICD:E76.2疾病分类风湿免疫科疾病概述黏多糖贮积症Ⅵ型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征、多发性营养不良性侏儒症。亦为常染色体隐性遗传性...
疾病;风湿免疫科氨基多糖病
...怪面兽身塑象—承,前曾称谓承病。症状体征主要表现为侏儒症。患者智力迟钝,头大不对称,颈特别短,皮肤厚似粘液性水肿。面容丑陋、皮肤粗糙、舌大、驼背,腹膨似壶状。四肢运动障碍,角膜浑浊,心脏畸形,肝、脾明...
疾病;皮肤性病科Hunter综合征
...酸酯酶。表现为腰型驼背、关节强直、宽手、胸部畸形、侏儒;角膜浑浊、面容粗犷、肝脾肿大;智力迟钝及耳聋。发病于婴儿期,病情进行性加重,常死于呼吸道感染及心力衰竭。尿中出现高浓度粘多糖(硫酸软骨素B及硫酸乙...
疾病;皮肤性病科